Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 06´2017

  

(11) 

026997 (13) B1       Разделы: A B C D E F G H    

(21) 

201391781

(22) 

2012.05.30

(51) 

A61B 5/026 (2006.01)
A61B 5/1455 (2006.01)
A61B 5/02 (2006.01)
A61B 5/024 (2006.01)
A61B 5/145 (2006.01)

(31) 

PL395074; 61/491,543

(32) 

2011.05.31

(33) 

PL; US

(43) 

2014.06.30

(86) 

PCT/IB2012/052691

(87) 

WO 2012/164495 2012.12.06

(71) 

(73) АНГЁНИЦА СП. З О.О. (PL)

(72) 

Гембицкий Ежи, Марцинек Анджей, Хлопицкий Стефан (PL)

(74) 

Медведев В.Н. (RU)

(54) 

СПОСОБ И СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ДЛЯ ОЦЕНКИ ФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

(57) 1. Неинвазивный способ определения параметров для оценки функции эндотелия сосудов у субъекта-человека, включающий:

(a) измерение и регистрацию в качестве функции времени интенсивности сигнала NADH флуоресценции, испускаемой клетками кожных тканей в выбранном местоположении на верхней конечности указанного субъекта, для того чтобы получить базовый уровень;

(b) блокирование потока крови в артерии к верхней конечности выше по потоку относительно выбранного местоположения, при этом продолжая измерение и регистрацию указанной интенсивности по мере того, как она растет в качестве функции времени;

(c) освобождение потока крови в артерии от блокирования, при этом продолжая измерение и регистрацию указанной интенсивности по мере того, как она меняется в качестве функции времени до достижения стационарного состояния; и

(d) определение параметров, отражающих функцию эндотелия, по ходу изменений указанной интенсивности, где указанные параметры выбраны из одного или более из следующих:

разности δI между максимальным уровнем интенсивности сигнала NADH флуоресценции после блокирования потока крови и минимальным уровнем интенсивности NADH флуоресценции после освобождения потока крови от блокирования на стадии (с);

разности δI1 между базовым уровнем интенсивности сигнала NADH флуоресценции на стадии (а) перед блокированием потока крови и максимальным уровнем интенсивности сигнала NADH флуоресценции после указанного блокирования потока крови на стадии (b);

разности δI2 между минимальным уровнем интенсивности сигнала NADH флуоресценции и стационарным состоянием интенсивности сигнала NADH флуоресценции после освобождения потока крови от блокирования на стадии (с);

полупериода t1/2, необходимого для повышения интенсивности сигнала NADH флуоресценции от ее минимального уровня после освобождения потока крови от блокирования на стадии (с) на половину разности δI2 между минимальным уровнем и стационарным состоянием интенсивности сигнала NADH флуоресценции после освобождения потока крови от блокирования; и

времени tg между освобождением потока крови от блокирования и достижением стационарного состояния интенсивности сигнала NADH флуоресценции на стадии (с);

где указанный сигнал NADH флуоресценции испускается при освещении и абсорбции возбуждающего УФ-света.

2. Способ по п.1, где выбранное местоположение представляет собой предплечье или кисть.

3. Способ по п.1 или 2, где указанное блокирование и освобождение потока крови получают посредством затягивания и освобождения соответствующим образом ограничивающего средства вокруг указанной верхней конечности.

4. Способ по любому одному из пп.1-3, где указанное ограничивающее средство представляет собой надуваемое ограничивающее средство.

5. Способ по п.4, где указанное надуваемое ограничивающее средство представляет собой манжету для измерения давления.

6. Способ по любому одному из пп.1-5, где указанную NADH флуоресценцию получают посредством освещения указанной верхней конечности возбуждающим УФ-светом в диапазоне длин волн от 300 до 400 нм.

7. Способ по п.6, где указанный возбуждающий УФ-свет имеет длину волны приблизительно 350 нм.

8. Способ по любому одному из пп.1-7, где указанный сигнал NADH флуоресценции измеряют в диапазоне длин волн от 420 до 480 нм.

9. Способ по п.8, где указанный сигнал NADH флуоресценции измеряют приблизительно при 460 нм.

10. Система для определения параметров для оценки функции эндотелия сосудов у субъекта-человека, указанная система содержит

средство для освещения кожной ткани верхней конечности указанного субъекта возбуждающим УФ-светом;

средство для измерения интенсивности сигнала флуоресценции, испускаемой кожей при освещении и абсорбции возбуждающего УФ-света, и для регистрации изменений указанной интенсивности сигнала флуоресценции с течением времени, включая измерение и регистрацию в качестве функции времени интенсивности одного испускаемого сигнала длины волны NADH флуоресценции, испускаемого клетками кожных тканей в выбранном местоположении на верхней конечности указанного субъекта, для того чтобы получить базовый уровень и данные измерения, при этом указанный сигнал NADH флуоресценции испускается при освещении возбуждающим УФ-светом и при его поглощении;

ограничивающее средство для блокирования и освобождения потока крови в артерии в верхней конечности указанного субъекта, включая после получения базового уровня блокирование потока крови в артерии выше по потоку относительно выбранного местоположения,

при этом указанное средство для измерения продолжает измерение и регистрацию указанной интенсивности по мере того, как она меняется в качестве функции времени до достижения стационарного состояния;

средство обработки для определения параметров, отражающих функцию эндотелия, по ходу изменений указанной интенсивности, где указанные параметры выбраны из одного или более из следующих:

разности δI между максимальным уровнем интенсивности сигнала NADH флуоресценции после блокирования потока крови и минимальным уровнем интенсивности NADH флуоресценции после освобождения потока крови от блокирования;

разности δI1 между базовым уровнем интенсивности сигнала NADH флуоресценции перед блокированием потока крови и максимальным уровнем интенсивности сигнала NADH флуоресценции после указанного блокирования потока крови;

разности δI2 между минимальным уровнем интенсивности сигнала NADH флуоресценции и стационарным состоянием интенсивности сигнала NADH флуоресценции после освобождения потока крови от блокирования;

полупериода t1/2, необходимого для повышения интенсивности сигнала NADH флуоресценции от ее минимального уровня после освобождения потока крови от блокирования на половину разности δI2 между минимальным уровнем и стационарным состоянием интенсивности сигнала NADH флуоресценции после освобождения потока крови от блокирования; и

времени tg между освобождением потока крови от блокирования и достижением стационарного состояния интенсивности сигнала NADH флуоресценции.

11. Система по п.10, где указанное средство для освещения испускает возбуждающий УФ-свет, который имеет длину волны в диапазоне от 300 до 400 нм.

12. Система по п.11, где указанная длина волны составляет приблизительно 350 нм.

13. Система по любому одному из пп.10-12, где средство для измерения измеряет сигнал NADH в диапазоне длин волн от 420 до 480 нм.

14. Система по п.13, где указанная NADH длина волны составляет приблизительно 460 нм.

15. Система по любому одному из пп.10-14, где ограничивающее средство представляет собой надуваемое ограничивающее средство.

16. Система по п.15, где указанное надуваемое ограничивающее средство представляет собой манжету для измерения давления.

наверх