(57) 1. Соединение, имеющее структурную формулу (I)

или его фармацевтически приемлемая соль,
где X представляет собой -(СН₂)_n-, где n равен 1;
R₁ выбран из группы, состоящей из Н, C_1-6 линейного алкила и C_1-6 разветвленного алкила;
R₂ выбран из группы, состоящей из аминокислоты, N-ацилированной аминокислоты и -С(=O)-О-(CR₃R₄)_m-O-C(=O)-R₁₀;
R₂' представляет собой Н,
каждый R₃ и R₄ независимо представляет собой Н, C₁-C₆ алкил или фенил;
m равен 1 и
R₁₀ представляет собой С₁-С₆ алкил,
где аминокислоту выбирают из группы, состоящей из аланина, цистеина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, фенилаланина, глицина, гистидина, изолейцина, лизина, лейцина, метионина, аспарагина, пролина, глутамина, аргинина, серина, треонина, валина, триптофана и тирозина; и
N-ацильная группа представляет собой -С(=О)СН₃.
2. Соединение по п.1, где R₁ выбран из группы, состоящей из метила, этила и изопропила.
3. Соединение по п.1, где R₂ представляет собой аминокислоту.
4. Соединение по п.1, где R₂ представляет собой N-ацилированную аминокислоту.
5. Соединение по любому из пп.3 или 4, где аминокислота представляет собой триптофан.
6. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из

7. Соединение по п.6, представляющее собой

8. Соединение по п.1,
где R₂ представляет собой -С(=O)-O-(CR₃R₄)_m-O-C(=O)-R₁₀;
где (i) R₃ представляет собой Н и
R₄ представляет собой метил, изопропил или фенил;
(ii) R₃ и R₄, каждый, представляют собой Н или
(iii) R₃ и R₄, каждый, представляют собой метил.
9. Соединение по п.8, выбранное из группы, состоящей из



10. Соединение по п.9, выбранное из группы, состоящей из

11. Фармацевтическая композиция для лечения рака у пациента, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
12. Способ лечения рака у пациента, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемой соли.
13. Применение соединения по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве для получения лекарственного средства для лечения рака.
14. Способ по п.12, где рак выбирают из группы, состоящей из рака молочной железы, колоректального рака, мультиформной глиобластомы, гепатоцеллюлярной карциномы, плоскоклеточной карциномы головы и шеи, рака предстательной железы, лейкоза, рака легких, лимфомы и меланомы.
15. Способ по п.14, где рак выбирают из группы, состоящей из рака молочной железы, колоректального рака, лейкоза, рака легких, лимфомы и меланомы.

---