(57) 1. Применение антитела для внутривенного введения человеку с болезнью Крона в виде первой дозы 300 мг, второй дозы 300 мг через две недели после первой дозы и третьей дозы 300 мг через шесть недель после первой дозы для достижения клинического ответа на болезнь Крона у человека с болезнью Крона, где указанный человек проявляет отсутствие адекватного ответа, потерю ответа или интолерантность к антагонисту TNF-a и где указанное антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи, представленную аминокислотами 20-140 SEQ ID NO: 2, и последовательность вариабельной области легкой цепи, представленную аминокислотами 20-131 SEQ ID NO: 4.
2. Применение по п.1, в котором тяжелая цепь антитела содержит аминокислоты 20-470 SEQ ID NO: 2 и легкая цепь антитела содержит аминокислоты 20-238 SEQ ID NO: 4.
3. Применение по п.1, в котором болезнь Крона имеет степень активности от умеренной до тяжелой.
4. Применение ведолизумаба для внутривенного введения человеку с болезнью Крона в виде первой дозы 300 мг, второй дозы 300 мг через две недели после первой дозы и третьей дозы 300 мг через шесть недель после первой дозы для достижения клинического ответа на болезнь Крона у человека с болезнью Крона, где человек проявляет отсутствие адекватного ответа, потерю ответа или интолерантность к антагонисту TNF-a.
5. Применение по п.4, в котором болезнь Крона имеет степень активности от умеренной до тяжелой.
6. Применение антитела для внутривенного введения человеку в виде первой дозы 300 мг, второй дозы 300 мг антитела через две недели после первой дозы, третьей дозы 300 мг антитела через шесть недель после первой дозы и затем 300 мг антитела каждые восемь недель после этого для индуцирования клинической ремиссии у человека с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности, где указанное антитело включает последовательность вариабельной области тяжелой цепи, представленную аминокислотами 20-140 SEQ ID NO: 2, и последовательность вариабельной области легкой цепи, представленную аминокислотами 20-131 SEQ ID NO: 4, и указанный человек проявляет отсутствие адекватного ответа, потерю ответа или интолерантность к антагонисту TNF-a.
7. Применение по п.6, в котором тяжелая цепь антитела содержит аминокислоты 20-470 SEQ ID NO: 2 и легкая цепь антитела содержит аминокислоты 20-238 SEQ ID NO: 4.
8. Применение ведолизумаба для внутривенного введения человеку в виде первой дозы 300 мг, второй дозы 300 мг ведолизумаба через две недели после первой дозы, третьей дозы 300 мг ведолизумаба через шесть недель после первой дозы и затем 300 мг ведолизумаба каждые восемь недель после этого для индуцирования клинической ремиссии у человека с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности, где человек проявляет отсутствие адекватного ответа, потерю ответа или интолерантность к антагонисту TNF-a.
9. Применение антитела для внутривенного введения человеку в дозе 300 мг каждые восемь недель для достижения заживления слизистой и поддержания клинической ремиссии у человека с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности, где указанное антитело содержит последовательность вариабельной области тяжелой цепи, представленную аминокислотами 20-140 SEQ ID NO: 2, и последовательность вариабельной области легкой цепи, представленную аминокислотами 20-131 SEQ ID NO: 4, и заживление слизистой определяется как 1 балл или менее по эндоскопической подшкале.
10. Применение по п.9, в котором тяжелая цепь антитела содержит аминокислоты 20-470 SEQ ID NO: 2 и легкая цепь антитела содержит аминокислоты 20-238 SEQ ID NO: 4.
11. Применение по п.9, в котором человек проявляет отсутствие адекватного ответа, потерю ответа или интолерантность к антагонисту TNF-a.
12. Применение ведолизумаба для внутривенного введения человеку в дозе 300 мг каждые восемь недель для достижения заживления слизистой и поддержания клинической ремиссии у человека с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности, где заживление слизистой определяется как 1 балл или менее по эндоскопической подшкале.

---