(57) В настоящем изобретении предложено соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, описанные в настоящем документе. В настоящем изобретении также предложены фармацевтические композиции, содержащие соединение формулы (I), способы получения соединений формулы (I), соединение формулы (I) для применения в терапевтических способах лечения пролиферации вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа) или задержки наступления симптомов СПИДа у млекопитающего с применением соединений формулы (I). Предпочтительными соединениями являются аналоги атазанавира (ATV), представляющего собой N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-гидрокси-3-[[(2S)-2-(метоксикарбониламино)-3,3-диметилбутаноил]амино]-4-фенилбутил]-2-[(фенил)метил]гидразинил]-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил]карбамат, замещенные несколькими гетероциклами, такими как, например, пиразол (R¹), оксетан (заместитель при X²), пиридин или пиримидин (X¹), пиперазин или 3,8-диазабицикло[3.2.1]октан (X²).