(57) 1. Соединение формулы (I)

где
R¹ представляет собой S(O)₂Et;
R² и R³ каждый независимо выбран из следующих:
(A) -H и
(B) C_1-3алкил;
R⁴ представляет собой:
(A) C_1-6алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из следующих:
a) C_3-6циклоалкил;
b) 4-, 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий от одного до четырех кольцевых гетероатомов, выбранных из NH, кислорода и серы;
c) -OR⁹;
d) -CN;
e) галоген и
f) -CF₃;
(B) C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный одной, двумя или тремя группами, выбранными из следующих:
a) C_1-6алкил;
b) -OR⁹;
c) -CN;
d) галоген и
e) -CF₃;
(C) фенил или
(D) 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий от одного до четырех кольцевых гетероатомов, выбранных из NH, кислорода и серы;
R⁵ представляет собой:
(A) фенил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из следующих:
a) C_1-6алкил;
b) C_3-6циклоалкил;
c) -OR⁹;
d) -CN;
e) -CF₃ и
f) галоген; или
(B) пиридинил или пиримидинил, каждый необязательно замещен одной, двумя или тремя группами, выбранными из следующих:
a) C_1-6алкил;
b) C_3-6циклоалкил;
c) -OR⁹;
d) -CN;
e) -CF₃;
f) галоген и
g) -NR⁷R⁸; и
W представляет собой фенил, пиридинил, пиримидинил, пиперидинил или C_3-12циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одной или двумя группами, выбранными из следующих:
a) C_1-6алкил;
b) C_3-6циклоалкил;
c) -OR⁹;
d) -CN;
e) -CF₃;
f) галоген;
g) -NR⁷R⁸;
h) -C(O)OR⁹ и
i) -C(O)N(R⁹)₂;
R⁷, R⁸ и R⁹ каждый независимо представляет собой:
(A) -H или
(B) C_1-3алкил;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где
R² и R³ представляют собой H;
R⁴ представляет собой:
(A) C_1-6алкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из C_3-6циклоалкила, -CF₃ и C_1-3алкокси; или
(B) C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными из C_1-6алкила, -CN и галогена; или
(C) 5-членный гетероциклил;
R⁵ представляет собой пиримидинил, необязательно замещенный одной, двумя или тремя группами, выбранными из следующих:
a) C_1-6алкил;
b) C_3-6циклоалкил;
c) -OR⁹;
d) -CF₃ и
e) -NR⁷R⁸;
W представляет собой фенил, пиридинил, пиримидинил или пиперидинил;
R⁷, R⁸ и R⁹ каждый независимо представляет собой:
(A) -H или
(B) C_1-3алкил.
3. Соединение, выбранное из
















или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

5. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

6. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

7. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

8. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

9. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

10. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

11. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

12. Соединение по п.1, где соединение представляет собой

13. Соединение по любому из пп.4-12, представленное в виде его фармацевтически приемлемой соли.
14. Фармацевтическая композиция, модулирующая активность орфанного рецептора гамма, связанного с рецептором ретиноевой кислоты (RORγ), содержащая соединение формулы (I) по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
15. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства, модулирующего активность RORγ.
16. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения аутоиммунного заболевания или аллергического расстройства у пациента.
17. Применение по п.16, где аутоиммунное заболевание или аллергическое расстройство является выбранным из следующих: ревматоидный артрит, псориаз, системная красная волчанка, волчаночный нефрит, склеродермия, астма, аллергический ринит, аллергическая экзема, рассеянный склероз, ювенильный ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, диабет типа I, воспалительное заболевание кишечника, реакция трансплантат против хозяина, псориатический артрит, реактивный артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, язвенный колит, увеит и нерадиографическая спондилоартропатия.
18. Способ лечения аутоиммунного заболевания или аллергического расстройства у пациента, который заключается во введении указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемой соли.
19. Способ по п.18, где аутоиммунное заболевание или аллергическое расстройство является выбранным из следующих: ревматоидный артрит, псориаз, системная красная волчанка, волчаночный нефрит, склеродермия, астма, аллергический ринит, аллергическая экзема, рассеянный склероз, ювенильный ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, диабет типа I, воспалительное заболевание кишечника, реакция трансплантат против хозяина, псориатический артрит, реактивный артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, язвенный колит, увеит и нерадиографическая спондилоартропатия.

---