Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 039629

   Библиографические данные
(11)039629    (13) B1
(21)201791260

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2022.02.18
Текущий бюллетень: 2022-02  
Все публикации: 039629  
Реестр евразийского патента: 039629  

(22)2015.12.10
(51) A61K 31/22 (2006.01)
A61K 31/225 (2006.01)
A61K 31/4015 (2006.01)
A61K 31/426 (2006.01)
A61P 37/06 (2006.01)
A61P 17/06 (2006.01)
A61P 3/10 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
A61P 35/04 (2006.01)
A61P 19/02 (2006.01)
A61P 13/12 (2006.01)
A61P 11/02 (2006.01)
A61P 27/02 (2006.01)
A61P 17/00 (2006.01)
A61P 25/00 (2006.01)
A61P 1/00 (2006.01)
A61P 1/04 (2006.01)
A61P 11/06(2006.01)
(43)A1 2017.10.31 Бюллетень № 10  тит.лист, описание 
(45)B1 2022.02.18 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 
(31)PCT/EP2014/077469
(32)2014.12.11
(33)EP
(86)EP2015/079311
(87)2016/092042 2016.06.16
(71)АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛТД (CH)
(72)Клозель Мартин, Пиали Лука (CH)
(73)АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛТД (CH)
(74)Веселицкая И.А., Веселицкий М.Б., Кузенкова Н.В., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В., Соколов Р.А., Кузнецова Т.В. (RU)
(54)ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СЕЛЕКТИВНЫЙ АГОНИСТ РЕЦЕПТОРА S1P1
   Формула 
(57) 1. Фармацевтическая комбинация для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза, содержащая первый активный ингредиент, которым является (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси) бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемая соль, и второй активный ингредиент, который выбран из группы, включающей монометилфумарат и диметилфумарат или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой вторым активным ингредиентом является монометилфумарат или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой вторым активным ингредиентом является диметилфумарат.
4. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-3, в которой первый и второй активные ингредиенты содержатся в одной фармацевтической композиции.
5. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-3, в которой первый и второй активные ингредиенты содержатся в разных фармацевтических композициях.
6. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-5, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий рассеянный склероз.
7. Фармацевтическая комбинация по п.6, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий-ремиттирующий рассеянный склероз.
8. Применение фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного действующего вещества (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толил­тиазолидин-4-он и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель, в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза, где фармацевтическую композицию следует вводить в комбинации со второй фармацевтической композицией, содержащей в качестве активного действующего вещества монометилфумарат или диметилфумарат или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель.
9. Применение фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного действующего вещества (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиа­золидин-4-он и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель, в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза, где фармацевтическую композицию следует вводить в комбинации со второй фармацевтической композицией, содержащей в качестве активного действующего вещества диметилфумарат и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель.
10. Применение фармацевтической композиции по п.8, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий рассеянный склероз или рецидивирующий-ремиттирующий рассеянный склероз.
11. Применение фармацевтической композиции по п.9, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий рассеянный склероз или рецидивирующий-ремиттирующий рассеянный склероз.
12. Применение фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного действующего вещества монометилфумарат или диметилфумарат или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель, в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза, где фармацевтическую композицию следует вводить в комбинации со второй фармацевтической композицией, содержащей в качестве активного действующего вещества (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толил­тиазолидин-4-он и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель.
13. Применение фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного действующего вещества диметилфумарат и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель, в качестве лекарственного средства для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза, где фармацевтическую композицию следует вводить в комбинации со второй фармацевтической композицией, содержащей в качестве активного действующего вещества (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси) бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель.
14. Применение фармацевтической композиции по п.12 или 13, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий рассеянный склероз или рецидивирующий-ремиттирующий рассеянный склероз.
15. Набор компонентов, включающий первую фармацевтическую композицию, содержащую в качестве активного действующего вещества (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель; и вторую фармацевтическую композицию, содержащую в качестве активного действующего вещества монометилфумарат или диметилфумарат или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель, и инструкции по применению набора компонентов для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза.
16. Набор компонентов по п.15, в котором вторая фармацевтическая композиция содержит в качестве активного действующего вещества диметилфумарат и по меньшей мере один терапевтически инертный наполнитель.
17. Набор компонентов по п.15 или 16, где указанные инструкции по применению являются инструкциями по одновременному, последовательному или раздельному введению фармацевтических композиций.
18. Набор компонентов по любому из пп.15-17, где указанные инструкции по применению являются инструкциями по применению для предупреждения и/или лечения рецидивирующего рассеянного склероза или рецидивирующего-ремиттирующего рассеянного склероза.
19. Применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она и второго активного ингредиента, который выбран из группы, включающей монометилфумарат и диметилфумарат или его фармацевтически приемлемую соль, для приготовления лекарственного средства, для применения для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза.
20. Применение по п.19, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий рассеянный склероз или рецидивирующий-ремиттирующий рассеянный склероз.
21. Применение по п.19 или 20, в котором вторым активным ингредиентом является диметилфумарат.
22. Применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она для приготовления лекарственного средства, для применения в комбинации со вторым лекарственным средством, содержащим монометилфумарат или диметилфумарат или его фармацевтически приемлемую соль, для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза.
23. Применение по п.22, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий рассеянный склероз или рецидивирующий-ремиттирующий рассеянный склероз.
24. Применение по п.22 или 23, в котором второе лекарственное средство содержит диметилфумарат.
25. Применение монометилфумарата или диметилфумарата или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства, для применения в комбинации со вторым лекарственным средством, содержащим (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он, для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза.
26. Применение по п.25, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий рассеянный склероз или рецидивирующий-ремиттирующий рассеянный склероз.
27. Применение диметилфумарата для приготовления лекарственного средства, для применения в комбинации со вторым лекарственным средством, содержащим (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он, для предупреждения и/или лечения рассеянного склероза.
28. Применение по п.27, где рассеянный склероз представляет собой рецидивирующий рассеянный склероз или рецидивирующий-ремиттирующий рассеянный склероз.