Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 040773

   Библиографические данные
(11)040773    (13) B1
(21)201990505

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2022.07.26
Текущий бюллетень: 2022-07  
Все публикации: 040773  
Реестр евразийского патента: 040773  

(22)2017.08.17
(51) C07K 16/28 (2006.01)
A61K 39/00(2006.01)
(43)A1 2019.09.30 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 
(45)B1 2022.07.26 Бюллетень № 07  тит.лист, описание  последовательности 
(31)62/376,334; 62/376,335; 62/417,217; 62/477,974; 62/513,771; 62/513,916; 62/513,775; 62/538,561
(32)2016.08.17; 2016.08.17; 2016.11.03; 2017.03.28; 2017.06.01; 2017.06.01; 2017.06.01; 2017.07.28
(33)US; US; US; US; US; US; US; US
(86)IB2017/001256
(87)2018/033798 2018.02.22
(71)КОМПЬЮДЖЕН ЛТД. (IL)
(72)Уайт Марк, Кумар Сандип, Чань Кристофер, Лян Спенсер, Стэплтон Лэнс, Дрейк Эндрю, В., Гозлан Еси, Вакнин Илан, Самеа-Гринвальд Ширли, Дасса Лиат, Тиран Зохар, Коджокару Гэд., С., Коттури Майа, Чэн Хсин-Юань, Хансен Кайл, Гилади Давид, Нисим, Сафьон Эйнав, Офир Эран, Преста Леонард, Теолис Ричард, Десай Радика, Уолл Патрик (IL)
(73)КОМПЬЮДЖЕН ЛТД. (IL)
(74)Фелицына С.Б. (RU)
(54)АНТИ-TIGIT АНТИТЕЛА, АНТИ-PVRIG АНТИТЕЛА И ИХ КОМБИНАЦИИ
   Формула 
(57) 1. Композиция для лечения рака путем активации Т-клеток и/или NK-клеток, содержащая антигенсвязывающий домен, который связывается с TIGIT человека (SEQ ID NO: 97), содержащая:
a) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий SEQ ID NO: 160; и
b) вариабельный домен легкой цепи, содержащий SEQ ID NO: 165,
где композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой антитело, содержащее:
a) тяжелую цепь, содержащую VH-СН1-шарнир-СН2-СН3, при этом указанный VH содержит SEQ ID NO: 160; и
b) легкую цепь, содержащую VL-VC, при этом указанный VL содержит SEQ ID NO: 165 и VC представляет собой или каппа, или лямбда.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что последовательность указанного СН1-шарнир-СН2-СН3 выбирают из IgG1, IgG2 и IgG4 человека и их вариантов.
4. Композиция по п.2 или 3, отличающаяся тем, что указанная тяжелая цепь имеет SEQ ID NO: 164 и указанная легкая цепь имеет SEQ ID NO: 169.
5. Композиция по любому из пп.2-4, дополнительно содержащая второе антитело, которое связывается с рецепторным белком контрольной точки человека.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанное второе антитело связывает PD-1 человека.
7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанное второе антитело связывает PVRIG человека (SEQ ID NO: 2).
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное второе антитело содержит антигенсвязывающий домен, содержащий вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий SEQ ID NO: 5, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий SEQ ID NO: 10.
9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что тяжелая цепь указанного второго антитела имеет SEQ ID NO: 9, и легкая цепь указанного второго антитела имеет SEQ ID NO: 14.
10. Композиция нуклеиновых кислот для лечения рака путем активации Т-клеток и/или NK-клеток, содержащая:
a) первую нуклеиновую кислоту, кодирующую вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий SEQ ID NO: 160; и
b) вторую нуклеиновую кислоту, кодирующую вариабельный домен легкой цепи, содержащий SEQ ID NO: 165.
11. Композиция нуклеиновых кислот по п.10, отличающаяся тем, что указанная первая нуклеиновая кислота кодирует тяжелую цепь, содержащую VH-СН1-шарнир-СН2-СН3, при этом указанный VH содержит SEQ ID NO: 160; и указанная вторая нуклеиновая кислота кодирует легкую цепь, содержащую VL-VC, при этом указанный VL, содержащий SEQ ID NO: 165, и VC представляет собой домен лямбда.
12. Композиция векторов экспрессии для лечения рака путем активации Т-клеток и/или NK-клеток, содержащая первый вектор экспрессии, содержащий указанную первую нуклеиновую кислоту по п.10 или 11, и второй вектор экспрессии, содержащий указанную вторую нуклеиновую кислоту по п.10 или 11 соответственно.
13. Композиция векторов экспрессии для лечения рака путем активации Т-клеток и/или NK-клеток, содержащая вектор экспрессии, содержащий указанную первую нуклеиновую кислоту по п.10 или 11 и указанную вторую нуклеиновую кислоту по п.10 или 11 соответственно, где композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
14. Клетка-хозяин, содержащая указанную композицию векторов экспрессии по п.12 или 13.
15. Способ получения анти-TIGIT антитела, включающий:
a) культивирование указанной клетки-хозяина по п.14 в условиях, когда указанное антитело экспрессируется; и
b) выделение указанного антитела.
16. Способ лечения рака путем активации Т-клеток, включающий введение композиции по любому из пп.1-9.
Zoom in