(57) 1. Электронное устройство для обработки одной или более биологических жидкостей, причем электронное устройство содержит множество компонентов, совместно выполненных с возможностью обработки упомянутых одной или более биологических жидкостей, и устройство содержит
первую группу компонентов, причем первая группа компонентов включает в себя один или более компонентов, выполненных с возможностью приема одного или более вводов данных от пользователя устройства;
первый контроллер, соединенный с возможностью обмена данными с первой группой компонентов и выполненный с возможностью управления первой группой компонентов с помощью одной или более команд, отформатированных с помощью первого протокола связи,
причем устройство выполнено с возможностью передачи одной или более команд, выполненных с возможностью инициирования процесса обработки биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей, с использованием первого протокола связи с первым контроллером;
вторую группу компонентов, причем вторая группа компонентов содержит
одну или более платформ, причем каждая платформа из одной или более платформ выполнена с возможностью переноса биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей;
одно или более осветительных устройств, причем каждое осветительное устройство выполнено с возможностью облучения биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей; и
второй контроллер, соединенный с возможностью обмена данными со второй группой компонентов и соединенный с возможностью обмена данными с первым контроллером, причем второй контроллер выполнен с возможностью координирования одной или более операций, связанных со второй группой компонентов;
при этом второй контроллер обменивается данными с первым контроллером и второй группой компонентов с помощью второго протокола связи, причем второй протокол связи выполнен таким образом, что вторая группа компонентов работает в ответ на одну или более команд, поступивших из второго контроллера с помощью второго протокола связи.
2. Устройство по п.1, в котором вторая группа компонентов выполнена таким образом, чтобы работать только в ответ на одну или более команд, передаваемых из второго контроллера с помощью второго протокола связи.
3. Устройство по п.1 или 2, в котором сообщение, передаваемое по второму протоколу связи, включает в себя информацию о компоненте, сгенерировавшем сообщение.
4. Устройство по любому из пп.1-3, в котором первая группа компонентов включает в себя один или более компонентов, выполненных таким образом, чтобы обеспечить возможность внешнему пользователю взаимодействовать с устройством.
5. Устройство по любому из пп.1-4, в котором первая группа компонентов включает в себя дисплей, выполненный с возможностью предоставления визуальных подсказок для пользователя устройства и выполненный с возможностью приема одного или более вводов данных.
6. Устройство по п.5, в котором дисплей представляет собой дисплей с сенсорным экраном, выполненный с возможностью приема одного или более сенсорных вводов данных от пользователя устройства.
7. Устройство по любому из пп.1-6, в котором первая группа компонентов включает в себя сканер, выполненный с возможностью сбора идентифицирующей информации, связанной с обрабатываемой биологической жидкостью.
8. Устройство по любому из пп.1-7, в котором вторая группа компонентов дополнительно включает в себя одно или более устройств для взбалтывания, причем каждое устройство для взбалтывания выполнено с возможностью взбалтывания биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей таким образом, чтобы распределить биологическую жидкость внутри контейнера, который расположен на платформе из упомянутых одной или более платформ устройства.
9. Устройство по любому из пп.1-8, содержащее одну или более камер обработки, выполненных с возможностью приема биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей, при этом каждая платформа из упомянутых одной или более платформ выполнена с возможностью расположения в камере обработки из упомянутых одной или более камер обработки.
10. Устройство по любому из пп.1-9, в котором вторая группа компонентов дополнительно содержит один или более датчиков, выполненных с возможностью обнаружения рабочего состояния устройства или свойства биологической жидкости.
11. Устройство по любому из пп.1-10, в котором упомянутые одно или более осветительных устройств включают в себя одну или более групп источников света, расположенных для облучения биологической жидкости, и при этом упомянутые одна или более групп источников света выполнены с возможностью излучения света в ультрафиолетовом спектре.
12. Устройство по п.11, в котором каждая из упомянутых одной или более групп источников света содержит первый канал источников света, выполненный с возможностью излучения ультрафиолетового света с первой пиковой длиной волны от около 315 до около 350 нм.
13. Устройство по п.11 или 12, в котором упомянутые одна или более групп источников света содержат один или более источников света, каждый из которых излучает свет с полной шириной на половине высоты (FWHM) спектральной полосы менее 20 нм.
14. Устройство по любому из пп.11-13, в котором упомянутые одна или более групп источников света содержат один или более источников света, при этом один или более источников света представляют собой светодиоды (LED).
15. Устройство по любому из пп.1-14, в котором упомянутые одно или более осветительных устройств дополнительно содержат один или более датчиков, выполненных с возможностью обнаружения световой энергии от упомянутых одной или более групп источников света.
16. Устройство по любому из пп.10-15, в котором второй контроллер выполнен с возможностью включения или отключения одного или более компонентов из второй группы компонентов на основе одного или более сигналов, передаваемых упомянутыми одним или более датчиками.
17. Устройство по любому из пп.9-16, содержащее
первую камеру обработки, выполненную с возможностью приема первой биологической жидкости;
вторую камеру обработки, выполненную с возможностью приема второй биологической жидкости;
первую платформу, выполненную с возможностью переноса первой биологической жидкости и размещаемую в первой камере обработки;
вторую платформу, выполненную с возможностью переноса второй биологической жидкости и размещаемую во второй камере обработки; и
первую группу источников света, расположенных с целью облучения первой биологической жидкости в первой камере обработки, и вторую группу источников света, расположенных с целью облучения второй биологической жидкости во второй камере обработки.
18. Устройство по любому из пп.1-17, в котором устройство выполнено с возможностью приема одного или более вводов данных от пользователя устройства, при этом устройство выполнено с возможностью
в первом контроллере преобразования упомянутых одной или более команд в первом протоколе связи в одну или более команд во втором протоколе связи, а также передачи одной или более команд во втором протоколе связи во второй контроллер и
во втором контроллере преобразования принятой одной или более команд во втором протоколе связи в одну или более команд для управления одним или более компонентами из второй группы компонентов и передачи упомянутых одной или более команд одному или более компонентам из второй группы компонентов, причем упомянутые одна или более команд для управления одним или более компонентами из второй группы компонентов выполнены таким образом, чтобы обеспечить выполнение устройством обработки биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей.
19. Устройство по любому из пп.1-18, в котором обработка упомянутых одной или более биологических жидкостей включает в себя облучение биологических жидкостей с продолжительностью и интенсивностью, достаточными для инактивации патогена в биологических жидкостях.
20. Способ обработки одной или более биологических жидкостей в электронном устройстве, причем способ включает
прием одного или более вводов данных от пользователя устройства;
передачу одной или более команд с помощью первого протокола связи в первый контроллер устройства, причем упомянутые одна или более команд выполнены с возможностью инициирования процесса обработки биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей, при этом первый контроллер соединен с возможностью обмена данными с первой группой компонентов устройства и выполнен с возможностью управления первой группой компонентов с помощью одной или более команд, отформатированных с помощью первого протокола связи;
в первом контроллере преобразование упомянутых одной или более команд в первом протоколе связи в одну или более команд во втором протоколе связи и передачу упомянутых одной или более команд во втором протоколе связи во второй контроллер устройства и
во втором контроллере преобразование принятых одной или более команд во втором протоколе связи в одну или более команд для управления одним или более компонентами из второй группы компонентов устройства и передачу упомянутых одной или более команд одному или более компонентам из второй группы компонентов, причем упомянутые одна или более команд для управления одним или более компонентами из второй группы компонентов выполнены таким образом, чтобы обеспечить выполнение устройством обработки биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей.
21. Способ по п.20, в котором вторая группа компонентов содержит
одну или более платформ, причем каждая платформа из упомянутых одной или более платформ выполнена с возможностью переноса биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей; и
одно или более осветительных устройств, причем каждое осветительное устройство выполнено с возможностью облучения биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей.
22. Способ по п.20 или п.21, в котором вторая группа компонентов выполнена таким образом, чтобы работать только в ответ на одну или более команд, передаваемых из второго контроллера с помощью второго протокола связи.
23. Способ по любому из пп.20-22, в котором сообщение, передаваемое по второму протоколу связи, включает в себя информацию о компоненте, сгенерировавшем сообщение.
24. Способ по любому из пп.20-23, в котором первая группа компонентов включает в себя один или более компонентов, выполненных таким образом, чтобы обеспечить возможность внешнему пользователю взаимодействовать с устройством.
25. Способ по любому из пп.20-24, в котором первая группа компонентов включает в себя дисплей, выполненный с возможностью предоставления визуальных подсказок для пользователя устройства и выполненный с возможностью приема одного или более вводов данных.
26. Способ по п.25, в котором дисплей представляет собой дисплей с сенсорным экраном, выполненный с возможностью приема одного или более сенсорных вводов данных от пользователя устройства.
27. Способ по любому из пп.20-26, в котором первая группа компонентов включает в себя сканер, выполненный с возможностью сбора идентифицирующей информации, связанной с обрабатываемой биологической жидкостью.
28. Способ по любому из пп.20-27, в котором вторая группа компонентов дополнительно включает в себя одно или более устройств для взбалтывания, причем каждое устройство для взбалтывания выполнено с возможностью взбалтывания биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей таким образом, чтобы распределить биологическую жидкость внутри контейнера, который расположен на платформе из упомянутых одной или более платформ устройства.
29. Способ по любому из пп.20-28, в котором электронное устройство содержит одну или более камер обработки, выполненных с возможностью приема биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей, при этом каждая платформа из упомянутых одной или более платформ выполнена с возможностью расположения в камере обработки из упомянутых одной или более камер обработки.
30. Способ по любому из пп.20-29, в котором вторая группа компонентов дополнительно содержит один или более датчиков, выполненных с возможностью обнаружения рабочего состояния устройства или свойства биологической жидкости.
31. Способ по любому из пп.20-30, в котором упомянутые одно или более осветительных устройств включают в себя одну или более групп источников света, расположенных для облучения биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей, и при этом одна или более групп источников света выполнены с возможностью излучения света в ультрафиолетовом спектре.
32. Способ по п.31, в котором каждая из упомянутых одной или более групп источников света содержит первый канал источников света, выполненный с возможностью излучения ультрафиолетового света с первой пиковой длиной волны от около 315 до около 350 нм.
33. Способ по п.31 или 32, в котором упомянутые одна или более групп источников света содержат один или более источников света, каждый из которых излучает свет с полной шириной на половине высоты (FWHM) спектральной полосы менее 20 нм.
34. Способ по любому из пп.31-33, в котором упомянутые одна или более групп источников света содержат один или более источников света, при этом один или более источников света представляют собой светодиоды (LED).
35. Способ по любому из пп.20-34, в котором одно или более осветительных устройств дополнительно содержат один или более датчиков, выполненных с возможностью обнаружения световой энергии от упомянутых одной или более групп источников света.
36. Способ по любому из пп.30-35, в котором второй контроллер выполнен с возможностью включения или отключения одного или более компонентов из второй группы компонентов на основе одного или более сигналов, передаваемых упомянутыми одним или более датчиками.
37. Способ по любому из пп.20-36, в котором электронное устройство содержит
первую камеру обработки, выполненную с возможностью приема первой биологической жидкости;
вторую камеру обработки, выполненную с возможностью приема второй биологической жидкости;
первую платформу, выполненную с возможностью переноса первой биологической жидкости и размещаемую в первой камере обработки;
вторую платформу, выполненную с возможностью переноса второй биологической жидкости и размещаемую во второй камере обработки; и
первую группу источников света, расположенных с целью облучения первой биологической жидкости в первой камере обработки, и вторую группу источников света, расположенных с целью облучения второй биологической жидкости во второй камере обработки.
38. Способ по любому из пп.20-37, в котором обработка упомянутых одной или более биологических жидкостей включает в себя облучение биологических жидкостей с продолжительностью и интенсивностью, достаточными для инактивации патогена в биологических жидкостях.
39. Машиночитаемый носитель информации, хранящий одну или более программ, причем упомянутые одна или более программ содержат команды, которые при выполнении электронным устройством, выполненным с возможностью обработки одной или более биологических жидкостей, обеспечивают выполнение устройством следующего:
прием одного или более вводов данных от пользователя устройства;
передача одной или более команд с помощью первого протокола связи в первый контроллер устройства, причем одна или более команд выполнены с возможностью инициирования процесса обработки биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей, при этом первый контроллер соединен с возможностью обмена данными с первой группой компонентов устройства и выполнен с возможностью управления первой группой компонентов с помощью одной или более команд, отформатированных с помощью первого протокола связи;
в первом контроллере преобразование упомянутых одной или более команд в первом протоколе связи в одну или более команд во втором протоколе связи и передача упомянутых одной или более команд во втором протоколе связи во второй контроллер устройства и
во втором контроллере преобразование принятых одной или более команд во втором протоколе связи в одну или более команд для управления одним или более компонентами из второй группы компонентов устройства и передача упомянутых одной или более команд одному или более компонентам из второй группы компонентов, причем упомянутые одна или более команд для управления одним или более компонентами из второй группы компонентов выполнены таким образом, чтобы обеспечить выполнение устройством обработки биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей.
40. Машиночитаемый носитель информации по п.39, в котором вторая группа компонентов содержит
одну или более платформ, причем каждая платформа из упомянутых одной или более платформ выполнена с возможностью переноса биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей; и
одно или более осветительных устройств, причем каждое осветительное устройство выполнено с возможностью облучения биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей.
41. Машиночитаемый носитель информации по п.39 или 40, в котором вторая группа компонентов выполнена таким образом, чтобы работать только в ответ на одну или более команд, передаваемых из второго контроллера с помощью второго протокола связи.
42. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-41, в котором сообщение, передаваемое по второму протоколу связи, включает в себя информацию о компоненте, сгенерировавшем сообщение.
43. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-42, в котором первая группа компонентов включает в себя один или более компонентов, выполненных таким образом, чтобы обеспечить возможность внешнему пользователю взаимодействовать с устройством.
44. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-43, в котором первая группа компонентов включает в себя дисплей, выполненный с возможностью предоставления визуальных подсказок для пользователя устройства и выполненный с возможностью приема одного или более вводов данных.
45. Машиночитаемый носитель информации по п.44, в котором дисплей представляет собой дисплей с сенсорным экраном, выполненный с возможностью приема одного или более сенсорных вводов данных от пользователя устройства.
46. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-45, в котором первая группа компонентов включает в себя сканер, выполненный с возможностью сбора идентифицирующей информации, связанной с обрабатываемой биологической жидкостью.
47. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-46, в котором вторая группа компонентов дополнительно включает в себя одно или более устройств для взбалтывания, причем каждое устройство для взбалтывания выполнено с возможностью взбалтывания биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей таким образом, чтобы распределить биологическую жидкость внутри контейнера, который расположен на платформе из упомянутых одной или более платформ устройства.
48. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-47, в котором электронное устройство содержит одну или более камер обработки, выполненных с возможностью приема биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей, при этом каждая платформа из упомянутых одной или более платформ выполнена с возможностью расположения в камере обработки из упомянутых одной или более камер обработки.
49. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-48, в котором вторая группа компонентов дополнительно содержит один или более датчиков, выполненных с возможностью обнаружения рабочего состояния устройства или свойства биологической жидкости.
50. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-49, в котором упомянутые одно или более осветительных устройств включают в себя одну или более групп источников света, расположенных для облучения биологической жидкости из упомянутых одной или более биологических жидкостей, и при этом упомянутые одна или более групп источников света выполнены с возможностью излучения света в ультрафиолетовом спектре.
51. Машиночитаемый носитель информации по п.50, в котором каждая из упомянутых одной или более групп источников света содержит первый канал источников света, выполненный с возможностью излучения ультрафиолетового света с первой пиковой длиной волны от около 315 до около 350 нм.
52. Машиночитаемый носитель информации по п.50 или 51, в котором упомянутые одна или более групп источников света содержат один или более источников света, каждый из которых излучает свет с полной шириной на половине высоты (FWHM) спектральной полосы менее 20 нм.
53. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.50-52, в котором упомянутые одна или более групп источников света содержат один или более источников света, при этом один или более источников света представляют собой светодиоды (LED).
54. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-53, в котором упомянутые одно или более осветительных устройств дополнительно содержат один или более датчиков, выполненных с возможностью обнаружения световой энергии от упомянутых одной или более групп источников света.
55. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.49-54, в котором второй контроллер выполнен с возможностью включения или отключения одного или более компонентов из второй группы компонентов на основе одного или более сигналов, передаваемых упомянутыми одним или более датчиками.
56. Машиночитаемый носитель данных по любому из пп.39-55, в котором электронное устройство содержит
первую камеру обработки, выполненную с возможностью приема первой биологической жидкости;
вторую камеру обработки, выполненную с возможностью приема второй биологической жидкости;
первую платформу, выполненную с возможностью переноса первой биологической жидкости и размещаемую в первой камере обработки;
вторую платформу, выполненную с возможностью переноса второй биологической жидкости и размещаемую во второй камере обработки; и
первую группу источников света, расположенных с целью облучения первой биологической жидкости в первой камере обработки, и вторую группу источников света, расположенных с целью облучения второй биологической жидкости во второй камере обработки.
57. Машиночитаемый носитель информации по любому из пп.39-56, в котором обработка упомянутых одной или более биологических жидкостей включает в себя облучение биологических жидкостей с продолжительностью и интенсивностью, достаточными для инактивации патогена в биологической жидкости.

---