Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 045240

   Библиографические данные
(11)045240    (13) B1
(21)202092550

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2023.11.07
Текущий бюллетень: 2023-11  
Все публикации: 045240  
Реестр евразийского патента: 045240  

(22)2019.04.30
(51) A61K 31/451 (2006.01)
C07D 211/76 (2006.01)
A61P 35/00(2006.01)
(43)A1 2021.08.13 Бюллетень № 08  тит.лист, описание 
(45)B1 2023.11.07 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(31)62/664,673; 62/701,088; 62/781,942; 62/834,848
(32)2018.04.30; 2018.07.20; 2018.12.19; 2019.04.16
(33)US; US; US; US
(86)US2019/029906
(87)2019/213074 2019.11.07
(71)КАРТОС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)
(72)Ротбаум Уэйн (US)
(73)КАРТОС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
   Формула 
(57) 1. Способ лечения миелопролиферативного новообразования (MPN), включающий стадию введения нуждающемуся человеческому субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора MDM2, где ингибитор MDM2 представляет собой соединение формулы (I):
Zoom in
или его фармацевтически приемлемую соль,
в котором MPN представляет собой истинную полицитемию (PV), зависимую от флеботомии истинную полицитемию, тромбоцитемию, эссенциальную тромбоцитемию (ЕТ) или миелофиброз.
2. Способ по п.1, в котором MPN представляет собой истинную полицитемию (PV).
3. Способ по п.2, в котором MPN представляет собой зависимую от флеботомии истинную полицитемию.
4. Способ по п.1, в котором MPN представляет собой тромбоцитемию.
5. Способ по п.4, в котором тромбоцитемия представляет собой эссенциальную тромбоцитемию (ЕТ).
6. Способ по п.1, в котором MPN представляет собой миелофиброз.
7. Способ по п.6, в котором миелофиброз выбран из первичного миелофиброза (PMF), миелофиброза после истинной полицитемии (пост-PV MF) и миелофиброза после эссенциальной тромбоцитемии (пост-ЕТ MF).
8. Способ по п.7, в котором человеческий субъект не реагирует на предшествующую терапию руксолитинибом.
9. Способ по любому из пп.1-8, в котором MPN характеризуется JAK2V617F мутацией.
10. Способ по любому из пп.1-8, где ингибитор MDM2 представляет собой фармацевтически приемлемую соль соединения формулы (I).
11. Способ по п.1, в котором соединение формулы (I) вводят один раз в день при дозе, выбранной из группы, состоящей из 15, 25, 30, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 150, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 275, 300, 325, 350, 360, 375 и 480 мг.
12. Способ по п.1, в котором соединение формулы (I) вводят дважды в день при дозе, выбранной из группы, состоящей из 15, 25, 30, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 150, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 275, 300, 325, 350, 360, 375 и 480 мг.
13. Способ по п.1, в котором человека лечат ингибитором MDM2 в 1-7 дни 21-дневного цикла, в котором в 8-21 дни человека не лечат ингибитором MDM2.
14. Способ по п.1, в котором соединение формулы (I) вводят перорально.
15. Способ по п.1, в котором терапевтически эффективное количество ингибитора MDM2 составляет 120 мг.