Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 045252

   Библиографические данные
(11)045252    (13) B1
(21)202091015

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2023.11.09
Текущий бюллетень: 2023-11  
Все публикации: 045252  
Реестр евразийского патента: 045252  

(22)2018.10.22
(51) C07K 14/725 (2006.01)
A61K 38/17(2006.01)
(43)A1 2020.07.17 Бюллетень № 07  тит.лист, описание  последовательности 
(45)B1 2023.11.09 Бюллетень № 11  тит.лист, описание  последовательности 
(31)1717578.7; 1806155.6
(32)2017.10.26; 2018.04.16
(33)GB; GB
(86)GB2018/053045
(87)2019/081902 2019.05.02
(71)ЮНИВЕРСИТИ КОЛЛИДЖ КАРДИФФ КОНСАЛТЕНТС ЛТД (GB)
(72)Сьюэлл Эндрю, Долтон Гарри (GB)
(73)ЮНИВЕРСИТИ КОЛЛИДЖ КАРДИФФ КОНСАЛТЕНТС ЛТД (GB)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)НОВЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
   Формула 
(57) 1. Опухолеспецифический Т-клеточный рецептор (TCR), характеризующийся определяющими комплементарность участками, включающими или состоящими из CAYRSAVNARLMF (SEQ ID NO: 1) или CDR, который идентичен CDR3a по крайней мере на 92%; CASSEARGLAEFTDTQYF (SEQ ID NO: 2) или CDR, который идентичен CDR3b по крайней мере на 92%; TSESDYY (SEQ ID NO: 3) в качестве CDR1a; ATEN (SEQ ID NO: 4) в качестве CDR2a; MGHDK (SEQ ID NO: 5) в качестве CDR1b; и SYGVNS (SEQ ID NO: 6) в качестве CDR2b.
2. Опухолеспецифический Т-клеточный рецептор (TCR) по п.1, который не является TCR, который экспрессируется и связан с инвариантной, ассоциированной со слизистой оболочкой Т-клеткой (MAIT клеткой).
3. Опухолеспецифический Т-клеточный рецептор (TCR) по п.1 или 2, который представляет собой a-цепь, дополнительно включающую или состоящую из
Zoom in
или a-цепь, которая идентична ей на по крайней мере 88%.
4. Опухолеспецифический Т-клеточный рецептор (TCR) по любому из пп.1-3, который представляет собой b-цепь, дополнительно включающую или состоящую из
Zoom in
или b-цепь, которая идентична ей по крайней мере на 88%.
5. Опухолеспецифический Т-клеточный рецептор (TCR) по любому из пп.1-4, который является растворимым.
6. Опухолеспецифический Т-клеточный рецептор (TCR) по любому из пп.1-5, который является MR1-рестриктированным.
7. Т-клетка, экспрессирующая указанный TCR по любому из пп.1-6, модифицированная нуклеиновой кислотой, кодирующей TCR по любому из пп.1-6.
8. Клон Т-клетки, экспрессирующий указанный TCR по любому из пп.1-6, модифицированный нуклеиновой кислотой, кодирующей TCR по любому из пп.1-6.
9. Клон Т-клетки по п.8, который представляет собой клон MC.7.G5.
10. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую TCR по любому из пп.1-6.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая указанный TCR по любому из пп.1-6, или указанную клетку по п.7, или указанный клон по п.8 или 9, или указанный вектор по п.10.
12. Биспецифическое моноклональное антитело, содержащее указанный TCR по любому из пп.1-6, а также активирующий иммунную клетку компонент или лиганд, который связывает и таким образом активирует иммунную клетку, такую как Т-киллер.
13. Способ лечения рака, включающий введение указанного TCR по любому из пп.1-6, или указанной клетки по п.7, или указанного клона по п.8 или 9, или указанного вектора по п.10, или указанной фармацевтической композиции по п.11 указанного биспецифического моноклонального антитела по п.12 индивидууму, подлежащему лечению.
14. Способ по п.13, в котором указанный рак выбран из группы, включающей или состоящей из колоректального рака, рака легкого, почки, предстательной железы, шейки матки, меланомы (кожи), рака кости, молочной железы, яичника или крови.
15. Способ по п.13 или 14, в котором указанный TCR, клетку, клон, вектор, фармацевтическую композицию или биспецифическое моноклональное антитело вводят в комбинации с противоопухолевым средством.
16. Применение указанного TCR по любому из пп.1-6, или указанной клетки по п.7, или указанного клона по п.8 или 9, или указанного вектора по п.10 для производства лекарственного средства для лечения рака.
17. Комбинированное терапевтическое средство для лечения рака, включающее:
a) указанный TCR по пп.1-6, или указанную клетку по п.7, или указанный клон по п.8 или 9, или указанный вектор по 10, или указанную фармацевтическую композицию по п.11, или указанное биспецифическое моноклональное антитело по п.12 в комбинации с
b) дополнительным противораковым терапевтическим средством.