Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 045359

   Библиографические данные
(11)045359    (13) B1
(21)202090084

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2023.11.17
Текущий бюллетень: 2023-11  
Все публикации: 045359  
Реестр евразийского патента: 045359  

(22)2018.07.09
(51) C12N 9/16 (2006.01)
A61K 47/68 (2017.01)
A61K 38/00(2006.01)
(43)A1 2020.06.19 Бюллетень № 06  тит.лист, описание  последовательности 
(45)B1 2023.11.17 Бюллетень № 11  тит.лист, описание  последовательности 
(31)10-2017-0086594
(32)2017.07.07
(33)KR
(86)KR2018/007754
(87)2019/009684 2019.01.10
(71)ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД. (KR)
(72)Хо Ён Хо, Ким Джин Ён, Чой Ин Юнг, Чун Сун Юб (KR)
(73)ХАНМИ ФАРМ. КО., ЛТД. (KR)
(74)Поликарпов А.В., Соколова М.В., Путинцев А.И., Черкас Д.А., Игнатьев А.В., Билык А.В., Дмитриев А.В. (RU)
(54)НОВЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТНЫЙ СЛИТЫЙ БЕЛОК И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
   Формула 
(57) 1. Ферментный слитый белок, где Fc-участок иммуноглобулина слит с терапевтическим ферментом и указанный терапевтический фермент имеет увеличенное время существования in vivo по сравнению с терапевтическим ферментом, с которым не слит Fc-участок иммуноглобулина,
где этот ферментный слитый белок имеет повышенную стабильность и пониженную аффинность связывания с лизосомными рецепторами, и посредством этого высокую степень распределения в тканях, по сравнению с терапевтическим ферментом, который не слит с Fc-участком иммуноглобулина,
где в указанном Fc-участке иммуноглобулина не происходит обмена цепей, где терапевтический фермент и Fc-участок иммуноглобулина слиты посредством пептидного линкера;
где терапевтический фермент выбран из группы, состоящей из идуронат-2-сульфатазы и арилсульфатазы А, В, и
где в указанном Fc-участке иммуноглобулина, имеющем аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, 2-ая аминокислота заменена пролином; 71-ая аминокислота заменена глутамином; или 2-ая аминокислота заменена пролином и 71-ая аминокислота заменена глутамином.
2. Ферментный слитый белок по п.1, где ферментный слитый белок представляет собой слияние одной молекулы Fc-участка иммуноглобулина и димерного терапевтического фермента.
3. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения лизосомной болезни накопления (LSD), содержащая ферментный слитый белок по п.1 или 2, где лизосомная болезнь накопления (LSD) представляет собой мукополисахаридоз (MPS) или синдром Хантера; или где композиция снижает аффинность связывания фермента с лизосомными рецепторами.
4. Полинуклеотид, кодирующий ферментный слитый белок по п.1 или 2.
5. Экспрессионный вектор, содержащий полинуклеотид по п.4.
6. Трансформант, в который введен экспрессионный вектор по п.5.
7. Способ получения ферментного слитого белка, включающий:
(а) культивирование трансформанта по п.6 с получением культуры; и
(б) выделение ферментного слитого белка из этой культуры.
Zoom in