Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 045363

   Библиографические данные
(11)045363    (13) B1
(21)201991065

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2023.11.20
Текущий бюллетень: 2023-11  
Все публикации: 045363  
Реестр евразийского патента: 045363  

(22)2017.11.02
(51) A61K 39/23 (2006.01)
A61K 39/00(2006.01)
(43)A1 2019.11.29 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(45)B1 2023.11.20 Бюллетень № 11  тит.лист, описание  последовательности 
(31)16197091.8
(32)2016.11.03
(33)EP
(86)EP2017/078015
(87)2018/083154 2018.05.11
(71)БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ВЕТМЕДИКА ГМБХ (DE)
(72)Вон Эрик Мартин, Баклин Скотт Юджин, Кайзер Трой Джеймс, Кролл Джереми, Атли Филип (US)
(73)БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ВЕТМЕДИКА ГМБХ (DE)
(74)Веселицкий М.Б., Кузенкова Н.В., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В., Соколов Р.А., Кузнецова Т.В. (RU)
(54)ВАКЦИНА ПРОТИВ СВИНОГО ПАРВОВИРУСА
   Формула 
(57) 1. Вирусный белок 2 (VP2) свиного парвовируса (PPV), содержащий:
в аминокислотном положении 25 изолейциновый остаток; и
в аминокислотном положении 36 сериновый остаток; и
в аминокислотном положении 37 изолейциновый остаток; и
в аминокислотном положении 228 остаток глутаминовой кислоты или глутаматный остаток; и
в аминокислотном положении 414 сериновый остаток; и
в аминокислотном положении 419 глутаминовый остаток; и
в аминокислотном положении 436 треониновый остаток; и
причем нумерация аминокислотных позиций относится к аминокислотной последовательности дикого типа PPV VP2, причем аминокислотная последовательность PPV VP2 дикого типа относится к аминокислотной последовательности, показанной в SEQ ID NO: 1.
2. PPV VP2 по п.1, отличающийся тем, что вышеупомянутый PPV VP2:
I) включает или состоит из аминокислотной последовательности, которая имеет по меньшей мере 90% идентичность с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2; или
II) кодируется нуклеотидной последовательностью, кодирующей аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере 90% идентичность с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2.
3. Иммуногенная композиция, включающая PPV VP2 по любому из пп.1, 2.
4. Иммуногенная композиция по п.3, отличающаяся тем, что иммуногенная композиция также включает фармацевтически приемлемый носитель, причем фармацевтически приемлемым носителем предпочтительно является карбомер.
5. Иммуногенная композиция по п.3 или 4, отличающаяся тем, что иммуногенная композиция является вакциной.
6. Полинуклеотид, включающий последовательность, которая кодирует PPV VP2 по любому из пп.1, 2.
7. Вектор, включающий полинуклеотид по п.6.
8. Вектор по п.7, где вектор является вектором экспрессии, предпочтительно бакуловирусом.
9. Клетка, включающая полинуклеотид по п.6 или вектор по п.7 или 8.
10. Клетка по п.9, где клетка является клеткой насекомого, более предпочтительно клеткой насекомого, выбранной из группы, состоящей из Sf9 клеток, Sf+ клеток.
11. Вирусоподобная частица, включающая PPV VP2 по любому из пп.1, 2.
12. Способ получения PPV VP2 по любому из пп.1, 2, включающий трансфекцию клетки вектором по п.7 или 8.
13. Способ получения по п.12, где клетка является клеткой насекомого, предпочтительно клеткой насекомого, выбранной из группы, состоящей из Sf9 клеток, Sf+ клеток.
14. Применение PPV VP2 по любому из пп.1, 2 в качестве лекарственного средства.
15. Применение по п.14, где лекарственное средство является вакциной.
16. Применение вирусоподобной частицы по п.11 в качестве лекарственного средства.
17. Применение по п.16, где лекарственное средство является вакциной.
18. Применение иммуногенной композиции по любому из пп.3-5 в способе лечения и/или предотвращения инфекции PPV и/или в способе уменьшения, предотвращения и/или лечения клинических признаков, вызванных инфекцией PPV у нуждающегося субъекта, причем способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества иммуногенной композиции по любому из пп.3-5, где предпочтительно такие клинические признаки, вызванные инфекцией PPV, выбирают из группы, состоящей из транзиторной лейкопении и репродуктивной недостаточности, характеризующейся эмбриональной инфекцией и гибелью плода, уменьшением размера помета, увеличением мумификации эмбриона или плода в каждом помете, аутолизом эмбриона или плода, уменьшением размера эмбриона или плода, снижением массы эмбриона или плод, повышенной виремией, повышенной вирусной нагрузкой в тканях-мишенях и крови, повышенной передачей/распространением PPV среди сородичей или их комбинации; и где субъектом является ремсвинка, и где предпочтительно иммуногенная композиция безопасна для свинки с 30 дня беременности, более предпочтительно с 40 дня беременности.
19. Применение иммуногенной композиции по любому из пп.3-5 в способе лечения и/или предотвращения клинических признаков, вызванных инфекцией PPV у субъекта, который в этом нуждается, причем способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества иммуногенной композиции по любому из пп.3-5, где субъектом является ремсвинка, и где предпочтительно иммуногенная композиция безопасна для ремсвинки с 30 дня беременности, более предпочтительно с 40 дня беременности.
20. Применение иммуногенной композиции по любому из пп.3-5 в способе снижения репродуктивной недостаточности у субъекта по сравнению с субъектом неиммунизированной контрольной группы того же вида, причем способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества иммуногенной композиции по любому из пп.3-5, где субъектом является ремсвинка, и где предпочтительно иммуногенная композиция безопасна для ремсвинки с 30 дня беременности, более предпочтительно с 40 дня беременности.