Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 045377

   Библиографические данные
(11)045377    (13) B1
(21)202193223

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2023.11.21
Текущий бюллетень: 2023-11  
Все публикации: 045377  
Реестр евразийского патента: 045377  

(22)2020.05.20
(51) C07D 401/06 (2006.01)
C07D 401/14 (2006.01)
C07D 417/14 (2006.01)
C07D 471/04 (2006.01)
C07D 491/048 (2006.01)
C07D 495/04 (2006.01)
C07D 498/04 (2006.01)
A61K 31/4725 (2006.01)
A61P 31/16(2006.01)
(43)A1 2022.03.10 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 
(45)B1 2023.11.21 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(31)19176264.0
(32)2019.05.23
(33)EP
(86)EP2020/064030
(87)2020/234333 2020.11.26
(71)ЯНССЕН САЙЕНСИЗ АЙРЛЭНД АНЛИМИТЕД КОМПАНИ (IE)
(72)Мерсе Гийом Жан Морис, Лансуа Давид Франсис Ален, Мишо Антуан Бенжамен, Буиссе Тони Фелисьен, Гийемон Жером Эмиль Жорж (FR), Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар (BE)
(73)ЯНССЕН САЙЕНСИЗ АЙРЛЭНД АНЛИМИТЕД КОМПАНИ (IE)
(74)Веселицкий М.Б., Кузенкова Н.В., Каксис Р.А., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В., Кузнецова Т.В., Соколов Р.А. (RU)
(54)ДРУГИЕ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРОТИВ РСВ
   Формула 
(57) 1. Соединение формулы (I)
Zoom in
или его стереохимически изомерная форма,
где А представляет собой
Zoom in
каждый X1, Х2, Х3, и Х4 независимо выбран из С, СН, N, NR5, О или S, при условии, что X1, X2, Х3 и Х4 все одновременно не являются С или СН;
каждый Y1 и Y2 независимо выбран из СН;
R1 представляет собой СН3;
R2 представляет собой водород;
R3 представляет собой галоген;
R4 представляет собой C1-6алкил; C3-6циклоалкил или фенил;
R5 представляет собой водород или C1-4алкил;
R6 представляет собой NH2 или заместитель, выбранный из заместителя (а) или (b); где
(a) представляет собой -NR7-(СО)-Гетероцикл, где указанный Гетероцикл замещен гидроксигруппой и R7 представляет собой водород; или
(b) представляет собой C3-6циклоалкил или Гетероцикл, где указанный C3-6циклоалкил и Гетероцикл замещены одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из гидроксигруппы; -(СО)-ОН или -(CO)-NR10R11, где каждый R10 и R11 представляет собой водород; и
Гетероцикл представляет собой пирролодинил;
или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты.
2. Фармацевтический состав, содержащий фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически активное количество соединения по п.1.
3. Способ получения фармацевтического состава по п.2, где терапевтически активное количество соединения по п.1 тщательно смешано с фармацевтически приемлемым носителем.
4. Применение соединения по п.1 в качестве противовирусного лекарственного средства.
5. Применение соединения по п.1 или фармацевтического состава по п.2 для лечения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции.