Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 045381

   Библиографические данные
(11)045381    (13) B1
(21)201892003

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2023.11.21
Текущий бюллетень: 2023-11  
Все публикации: 045381  
Реестр евразийского патента: 045381  

(22)2017.04.26
(51) A61K 39/12 (2006.01)
A61K 39/35 (2006.01)
C07K 14/005 (2006.01)
C07K 14/08 (2006.01)
C07K 16/24(2006.01)
(43)A1 2019.05.31 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 
(45)B1 2023.11.21 Бюллетень № 11  тит.лист, описание  последовательности 
(31)16167264.7
(32)2016.04.27
(33)EP
(86)EP2017/059977
(87)2017/186813 2017.11.02
(71)ЭЛАНКО ЮЭс, ИНК. (US)
(72)Тарс Каспарс (LV)
(73)ЭЛАНКО ЮЭс, ИНК. (US)
(74)Нилова М.И. (RU)
(54)ЛЕЧЕНИЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА СОБАК
   Формула 
(57) 1. Применение композиции в способе профилактики или лечения атопического дерматита собак (АДС) у животных семейства псовых, причем эффективное количество указанной композиции вводят указанным животным семейства псовых, и указанная композиция содержит
(a) коровую частицу с по меньшей мере одним первым сайтом присоединения, где указанная коровая частица представляет собой вирусоподобную частицу (VLP); и
(b) по меньшей мере один антиген собачьего интерлейкина-31 (антиген cIL-31) с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения, причем указанный антиген cIL-31 содержит белок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 22 или белок с аминокислотной последовательностью, обладающей по меньшей мере 90% идентичностью аминокислотной последовательности по отношению к SEQ ID NO: 22;
причем (a) и (b) связаны через указанный по меньшей мере один первый и указанный по меньшей мере один второй сайт присоединения посредством по меньшей мере одной непептидной ковалентной связи.
2. Применение композиции по п.1, отличающееся тем, что указанное животное семейства псовых представляет собой домашнюю собаку.
3. Применение композиции по п.1, отличающееся тем, что указанная аминокислотная последовательность обладает по меньшей мере 92%, предпочтительно по меньшей мере 95% и более предпочтительно по меньшей мере 98% идентичностью аминокислотной последовательности по отношению к SEQ ID NO: 22.
4. Применение композиции по п.1, отличающееся тем, что указанная VLP представляет собой рекомбинантную VLP.
5. Применение композиции по п.4, отличающееся тем, что указанная VLP происходит от вируса растения.
6. Применение композиции по любому из пп.4, 5, отличающееся тем, что указанная VLP представляет собой модифицированную VLP, содержащую, по существу состоящую или, в альтернативном случае, состоящую из по меньшей мере одного модифицированного полипептида VLP, причем указанный модифицированный полипептид VLP содержит или, предпочтительно, состоит из
(a) полипептида VLP и
(b) эпитопа T-хелпера,
причем указанный полипептид VLP содержит или, предпочтительно, состоит из
(i) аминокислотной последовательности белка оболочки вируса, предпочтительно аминокислотной последовательности белка оболочки вируса растения, или
(ii) мутированной аминокислотной последовательности, причем аминокислотная последовательность, которую мутируют, представляет собой аминокислотную последовательность указанного белка оболочки вируса, и указанная мутированная аминокислотная последовательность и указанный белок оболочки вируса демонстрируют идентичность последовательности, составляющую по меньшей мере 90%, предпочтительно по меньшей мере 95%, более предпочтительно по меньшей мере 98% и еще более предпочтительно по меньшей мере 99%.
7. Применение композиции по любому из пп.4-6, отличающееся тем, что указанная VLP представляет собой модифицированную VLP вируса мозаики огурца (CMV), причем указанная модифицированная VLP CMV содержит, по существу состоит или, в альтернативном случае, состоит из по меньшей мере одного модифицированного полипептида CMV, причем указанный модифицированный полипептид CMV содержит или, предпочтительно, состоит из
(a) полипептида CMV и
(b) эпитопа T-хелпера; и
причем указанный полипептид CMV содержит или, предпочтительно, состоит из
(ii) аминокислотной последовательности белка оболочки CMV; или
(ii) мутированной аминокислотной последовательности, причем аминокислотная последовательность, которую мутируют, представляет собой аминокислотную последовательность белка оболочки CMV, и указанная мутированная аминокислотная последовательность и указанный белок оболочки CMV демонстрируют идентичность последовательности, составляющую по меньшей мере 90%, предпочтительно по меньшей мере 95%, более предпочтительно по меньшей мере 98% и еще более предпочтительно по меньшей мере 99%.
8. Применение композиции по п.7, отличающееся тем, что указанный полипептид CMV содержит или, предпочтительно, состоит из
(a) аминокислотной последовательности белка оболочки CMV, причем указанная аминокислотная последовательность содержит или, предпочтительно, состоит из SEQ ID NO: 1, или
(b) аминокислотной последовательности, обладающей по меньшей мере 90% идентичностью последовательности по отношению к SEQ ID NO: 1; и
причем указанная аминокислотная последовательность, определенная в (a) или (b), содержит SEQ ID NO: 23; или
указанная аминокислотная последовательность, определенная в (a) или (b), содержит область аминокислотной последовательности, причем указанная область аминокислотной последовательности обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности по отношению к SEQ ID NO: 23.
9. Применение композиции по любому из пп.7, 8, отличающееся тем, что указанный эпитоп T-хелпера замещает N-концевую область указанного полипептида CMV, причем указанная N-концевая область указанного полипептида CMV соответствует 2-12 аминокислотам SEQ ID NO: 1.
10. Применение композиции по любому из пп.7-9, отличающееся тем, что указанный эпитоп Th-клетки представляет собой последовательность PADRE, причем указанный эпитоп Th-клетки содержит, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5; или указанный эпитоп Th-клетки происходит от столбнячного токсина, причем указанный эпитоп Th-клетки содержит, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4.
11. Применение композиции по любому из пп.7-10, отличающееся тем, что указанный полипептид CMV содержит или, предпочтительно, состоит из аминокислотной последовательности белка оболочки CMV, причем указанная аминокислотная последовательность содержит или, предпочтительно, состоит из SEQ ID NO: 1, или аминокислотной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 95% по отношению к SEQ ID NO: 1; причем указанная аминокислотная последовательность содержит SEQ ID NO: 23; и указанный эпитоп T-хелпера замещает N-концевую область указанного полипептида CMV, причем указанная замещенная N-концевая область указанного полипептида CMV состоит из 11-13 последовательных аминокислот, предпочтительно - 11 последовательных аминокислот, и, более предпочтительно, указанная N-концевая область указанного полипептида CMV соответствует 2-12 аминокислотам SEQ ID NO: 1.
12. Применение композиции по любому из пп.7-11, отличающееся тем, что указанный модифицированный полипептид CMV содержит, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7.
13. Применение композиции по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанный по меньшей мере один антиген cIL-31 содержит или, предпочтительно, состоит из белка с аминокислотной последовательностью, выбранной из:
(a) SEQ ID NO: 18;
(b) SEQ ID NO: 21;
(c) SEQ ID NO: 22 или
(d) SEQ ID NO: 26.
14. Применение композиции по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанное введение указанной композиции снижает по меньшей мере один параметр или симптом АДС по сравнению с указанным по меньшей мере одним параметром или симптомом АДС до указанного введения, причем, предпочтительно, указанный по меньшей мере один параметр или симптом АДС представляет собой уровень или степень тяжести поражений кожи или зуда, и, более предпочтительно, указанное снижение указанного уровня или степени тяжести поражений кожи определяют путем теста балльной оценки симптома и поражения.
15. Композиция, содержащая
(a) вирусоподобную частицу (VLP) с по меньшей мере одним первым сайтом присоединения;
(b) по меньшей мере один антиген собачьего интерлейкина-31 (антиген cIL-31) с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения, причем указанный антиген cIL-31 содержит белок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 22 или белок с аминокислотной последовательностью, обладающей по меньшей мере 90% идентичностью аминокислотной последовательности по отношению к SEQ ID NO: 22;
причем (a) и (b) связаны через указанный по меньшей мере один первый и указанный по меньшей мере один второй сайт присоединения посредством по меньшей мере одной непептидной ковалентной связи.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанная аминокислотная последовательность обладает по меньшей мере 92%, предпочтительно по меньшей мере 95% и более предпочтительно по меньшей мере 98% идентичностью аминокислотной последовательности по отношению к SEQ ID NO: 22.
17. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанная VLP представляет собой модифицированную VLP вируса мозаики огурца (CMV), причем указанный модифицированный полипептид CMV содержит, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7.
18. Композиция по любому из пп.15-17, отличающаяся тем, что указанный второй сайт присоединения представляет собой сульфгидрильную группу, причем, предпочтительно, указанная сульфгидрильная группа получена в результате реакции указанного антигена cIL-31 с N-сукцинимидил-S-ацетилтиоацетатом (SATA) и при этом, предпочтительно, указанный по меньшей мере один антиген cIL-31 содержит или, предпочтительно, состоит из белка с аминокислотной последовательностью, выбранной из:
(a) SEQ ID NO: 18;
(b) SEQ ID NO: 21;
(c) SEQ ID NO: 22 или
(d) SEQ ID NO: 26.
19. Способ профилактики или лечения атопического дерматита собак (АДС) у животных семейства псовых, причем эффективное количество композиции вводят указанным животным семейства псовых, и указанная композиция содержит
(a) коровую частицу с по меньшей мере одним первым сайтом присоединения, где указанная коровая частица представляет собой вирусоподобную частицу (VLP); и
(b) по меньшей мере один антиген собачьего интерлейкина-31 (антиген cIL-31) с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения, причем указанный антиген cIL-31 содержит белок с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 22 или белок с аминокислотной последовательностью, обладающей по меньшей мере 90% идентичностью аминокислотной последовательности по отношению к SEQ ID NO: 22;
причем (a) и (b) связаны через указанный по меньшей мере один первый и указанный по меньшей мере один второй сайт присоединения посредством по меньшей мере одной непептидной ковалентной связи.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанное животное семейства псовых представляет собой домашнюю собаку.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанная аминокислотная последовательность обладает по меньшей мере 92%, предпочтительно по меньшей мере 95% и более предпочтительно по меньшей мере 98% идентичностью аминокислотной последовательности по отношению к SEQ ID NO: 22.
22. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанная композиция или указанное введение указанной композиции являются такими, как определено по любому из пп.4-14.