Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 045418

   Библиографические данные
(11)045418    (13) B1
(21)202190844

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: A     


Документ опубликован 2023.11.24
Текущий бюллетень: 2023-11  
Все публикации: 045418  
Реестр евразийского патента: 045418  

(22)2019.09.24
(51) A61K 31/198 (2006.01)
A61K 31/715 (2006.01)
A61K 33/14(2006.01)
(43)A1 2021.07.05 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 
(45)B1 2023.11.24 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(31)62/736,369; 62/783,076
(32)2018.09.25; 2018.12.20
(33)US; US
(86)US2019/052608
(87)2020/068755 2020.04.02
(71)ИМПЭКТ БАЙОМЕДИСИНС, ИНК. (US)
(72)Берри Тимара, Худ Джон, Джеймисон Катриона, Скрибнер Кертис Л. (US)
(73)ИМПЭКТ БАЙОМЕДИСИНС, ИНК. (US)
(74)Гизатуллин Ш.Ф., Угрюмов В.М., Строкова О.В., Гизатуллина Е.М., Джермакян Р.В., Парамонова К.В. (RU)
(54)СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
   Формула 
(57) 1. Способ лечения миелопролиферативного расстройства, включающий
(i) введение нуждающемуся в этом пациенту соединения I
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата;
(ii) отслеживание уровней тиамина у пациента; и
(iii) введение пациенту тиамина или эквивалента тиамина, если уровень тиамина у пациента ниже референсного стандарта, причем референсный стандарт составляет от около 74 нМ/л до около 222 нМ/л цельной крови, причем пациент имеет миелопролиферативное расстройство.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что уровни тиамина у пациента отслеживают, анализируя один или более биомаркеров дефицита тиамина.
3. Способ по пп.1 или 2, отличающийся тем, что тиамин вводят пациенту в количестве около 100 мг в сутки.
4. Способ по пп.1 или 2, отличающийся тем, что тиамин вводят пациенту в количестве от около 250 мг до около 500 мг.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что тиамин вводят пациенту в количестве около 250 мг.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что тиамин вводят пациенту в количестве около 500 мг.
7. Способ по любому пп.4-6, отличающийся тем, что тиамин вводят внутривенно.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что тиамин вводят в соответствии со следующим графиком:
около 500 мг TID (три раза в сутки) в течение 2 или 3 суток;
от около 250 мг до около 500 мг раз в сутки (QD) в течение 3-5 суток; и
около 100 мг QD в течение 90 суток.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что пациенту вводят эквивалент тиамина, достаточный, чтобы обеспечить около 100 мг тиамина в сутки.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что эквивалент тиамина вводят перорально.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что пациенту вводят эквивалент тиамина, достаточный, чтобы обеспечить от около 250 мг до около 500 мг тиамина.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что эквивалент тиамина является достаточным, чтобы обеспечить около 250 мг тиамина.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что эквивалент тиамина является достаточным, чтобы обеспечить около 500 мг тиамина.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что эквивалент тиамина является достаточным, чтобы обеспечить количество тиамина в соответствии со следующим графиком:
около 500 мг TID (три раза в сутки) в течение 2 или 3 суток;
от около 250 мг до около 500 мг раз в сутки (QD) в течение 3-5 суток; и
около 100 мг QD в течение 90 суток.
15. Способ по любому из пп.1-16, дополнительно включающий повышение уровня магния у пациента.
16. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что миелопролиферативное расстройство представляет собой миелофиброз.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что миелофиброз представляет собой первичный миелофиброз.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что первичный миелофиброз выбран из первичного миелофиброза промежуточного риска и первичного миелофиброза высокого риска.
19. Способ по п.16, отличающийся тем, что миелофиброз представляет собой вторичный миелофиброз.
20. Способ по п.16, отличающийся тем, что миелофиброз представляет собой миелофиброз после эссенциальной тромбоцитемии.
21. Способ по п.16, отличающийся тем, что миелофиброз представляет собой миелофиброз после истинной полицитемии.
22. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что миелопролиферативное расстройство представляет собой острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).
23. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что миелопролиферативное расстройство представляет собой истинную полицитемию.
24. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что миелопролиферативное расстройство представляет собой эссенциальную тромбоцитемию.
25. Способ по любому из пп.1-24, отличающийся тем, что соединение I находится в форме дигидрохлорида моногидрата.