(57) 1. Способ лечения гиперактивного мочевого пузыря, включающий пероральное введение субъекту, нуждающемуся в этом, вибегрона или его фармацевтически приемлемой соли в количестве от 70 мг ±10% до 80 мг ±10% в сутки.
2. Способ по п.1, где количество вибегрона составляет 75 мг ±10%.
3. Способ по п.1 или 2, где субъект представляет собой человека.
4. Способ по любому из пп.1-3, где лечение гиперактивного мочевого пузыря включает лечение одного или более чем одного симптома, выбранного из императивного недержания мочи (UUI), императивных позывов к мочеиспусканию, частого мочеиспускания или их комбинации.
5. Способ по п.4, где симптомы представляют собой императивное недержание мочи (UUI), императивные позывы к мочеиспусканию и частое мочеиспускание.
6. Способ по любому из пп.1-5, где вибегрон содержится в композиции.
7. Способ по п.6, где композиция представляет собой таблетку.
8. Способ по п.7, где таблетка измельчена.
9. Способ по любому из пп.1-8, где вибегрон эффективен в лечении гиперактивного мочевого пузыря через 4 недели ±10%, 3 недели ±10% или 2 недели ±10%.
10. Способ по п.8, где композиция, содержащая вибегрон, эффективна в лечении гиперактивного мочевого пузыря через 2 недели ±10%.
11. Способ по п.3, где человек представляет собой женщину.
12. Способ по п.3, где человек представляет собой мужчину.
13. Способ по любому из пп.1-12, где субъект страдает тяжелой почечной недостаточностью.
14. Способ по любому из пп.1-12, где субъект страдает умеренной почечной недостаточностью.
15. Способ по любому из пп.1-12, где субъект одновременно получает ингибитор CYP3А/Р-гликопротеина.
16. Способ по любому из пп.1-12, где субъект одновременно получает субстрат CYP2D6, субстрат CYP2C9, ингибитор CYP3A, ингибитор Р-гликопротеина, оральный контрацептив или их комбинацию.
17. Способ по любому из пп.1-16, где вводят фармацевтически приемлемую соль вибегрона.
18. Способ по любому из пп.1-17, где субъект испытывает среднее изменение систолического кровяного давления по сравнению с исходным уровнем в течение периода лечения, при этом среднее изменение составляет менее 1 мм рт. ст. по сравнению с таковым у субъекта, принимающего плацебо.
19. Способ по любому из пп.1-17, где процент субъектов, испытывающих среднее изменение систолического кровяного давления по сравнению с исходным уровнем, составляющее ³15 мм рт. ст. в течение периода лечения, составляет 1,3±10%.
20. Способ по любому из пп.1-17, где субъект испытывает среднее изменение диастолического кровяного давления по сравнению с исходным уровнем в течение периода лечения, при этом среднее изменение составляет менее 1 мм рт. ст. по сравнению с таковым у субъекта, принимающего плацебо.
21. Способ по любому из пп.1-17, где субъект испытывает среднее изменение диастолического кровяного давления по сравнению с исходным уровнем, составляющее менее 5 мм рт. ст., в течение периода лечения.
22. Способ по любому из пп.1-21, где субъект испытывает изменение среднего числа мочеиспусканий за 24 ч по сравнению с исходным уровнем, составляющее от -1,5±10% до -2,5±10%, в течение периода лечения.
23. Способ по любому из пп.1-21, где субъект испытывает изменение по сравнению с плацебо среднего числа мочеиспусканий за 24 ч, составляющее от -0,4±10% до -0,8±10%, в течение периода лечения.
24. Способ по любому из пп.1-23, где субъект имеет в среднем ³1 эпизода ургентного недержания мочи (UUI) в сутки до начала лечения и испытывает изменение среднего количества эпизодов UUI по сравнению с исходным уровнем от -1,8±10% до -2,3±10% в течение периода лечения.
25. Способ по любому из пп.1-23, где субъект имеет в среднем ³1 эпизода ургентного недержания мочи (UUI) в сутки до начала лечения и испытывает изменение по сравнению с плацебо среднего количества эпизодов UUI от -0,3±10% до -0,9±10% в течение периода лечения.
26. Способ по любому из пп.1-25, где субъект испытывает изменение среднего числа эпизодов императивных позывов к мочеиспусканию по сравнению с исходным уровнем от -2,3±10% до -3,0±10% в течение периода лечения.
27. Способ по любому из пп.1-25, где субъект испытывает изменение среднего числа эпизодов полного недержания по сравнению с исходным уровнем от -2,0±10% до -2,3±10% в течение периода лечения.
28. Способ по любому из пп.1-27, где субъект испытывает изменение по сравнению с плацебо увеличенного объема мочи на мочеиспускание от 20 мл ±10% до 28 мл ±10% в течение периода лечения.
29. Применение единичной лекарственной формы, подходящей для перорального введения, содержащей от 70 мг ±10% до 80 мг ±10% вибегрона или его фармацевтически приемлемой соли, один раз в сутки для лечения гиперактивного мочевого пузыря.
30. Применение по п.29, где единичная лекарственная форма содержит 75 мг ±10% вибегрона или его фармацевтически приемлемой соли.
31. Применение по п.29 или 30, где единичная лекарственная форма находится в форме таблетки.
32. Применение по любому из пп.29-31, где единичная лекарственная форма измельчена.
33. Применение по любому из пп.29-32, где единичная лекарственная форма содержит фармацевтически приемлемый наполнитель.

---