Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 045523

   Библиографические данные
(11)045523    (13) B1
(21)202190707

 A ]   B ]   C ]   D ]   E ]   F ]   G ]   H ] 

Текущий раздел: C     


Документ опубликован 2023.11.30
Текущий бюллетень: 2023-11  
Все публикации: 045523  
Реестр евразийского патента: 045523  

(22)2019.09.18
(51) C07D 417/14 (2006.01)
C07D 417/06 (2006.01)
A61P 3/10 (2006.01)
A61P 25/28 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
A61K 31/4439 (2006.01)
A61K 31/444 (2006.01)
A61K 31/506 (2006.01)
A61K 31/497 (2006.01)
A61K 31/501(2006.01)
(43)A1 2021.06.21 Бюллетень № 06  тит.лист, описание 
(45)B1 2023.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 
(31)62/733,484; 62/750,000
(32)2018.09.19; 2018.10.24
(33)US; US
(86)US2019/051661
(87)2020/061150 2020.03.26
(71)БАЙОДЖЕН МА ИНК. (US)
(72)Генунг Нейтан, Гукиан Кевин М., Весселс Джеффри, Чжан Лэй, Джанатассио Райан, Линь Эдвард Инь Шиан, Синь Чжили (US)
(73)БАЙОДЖЕН МА ИНК. (US)
(74)Костюшенкова М.Ю., Угрюмов В.М., Строкова О.В., Христофоров А.А., Гизатуллина Е.М., Гизатуллин Ш.Ф., Лебедев В.В., Парамонова К.В. (RU)
(54)ИНГИБИТОРЫ О-ГЛИКОПРОТЕИН-2-АЦЕТАМИДО-2-ДЕОКСИ-3-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИДАЗЫ
   Формула 
(57) 1. Соединение, представленное следующей структурной формулой:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль; где
Ar представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероарил, имеющий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N, необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-гетероциклила, имеющего от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N, галогена, -CN, -ORz, -NRxRy, и -C(=O)Rx; причем каждая группа заместителей C3-C6-циклоалкила и C3-C6-гетероциклила на Ar необязательно замещена одной или более группами, независимо выбранными из галогена, C1-4-алкила и C1-4-алкокси; Rx и Ry каждый независимо представляют собой -Н, C1-C4-алкил или C3-C6-циклоалкил, причем C1-C4-алкильная группа, представленная Rx и Ry необязательно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена и C1-4-алкокси; и Rz представляет собой Н, или C1-C4-алкил, C3-C8-циклоалкил или C3-C6-гетероциклил, имеющий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N, причем C1-C4-алкил, C3-C8-циклоалкил и C3-C6-гетероциклил, представленные Rz, каждый, необязательно и независимо замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -CN, C1-C4-алкила и C1-C4-алкокси,
Z представляет собой CR2R2, C(=O), (CR2R2)2, или СН2С(=О);
R2, для каждого случая, независимо представляет собой -Н, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C3-C10-циклоалкил или C3-C10-галогенциклоалкил;
R1 представляет собой галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил или C1-C4-алкокси;
R3 представляет собой -Н или C1-C4-алкил; и
R4 представляет собой -Н, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил или C3-C6-циклоалкил;
Rc представляет собой галоген, C1-C4-алкил или C1-C4-галогеналкил; и
n равно целому числу от 1 до 7.
2. Соединение по п.1, или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой галоген или C1-C4-алкил.
3. Соединение по любому из пп.1, 2, отличающееся тем, что соединение представлено следующей структурной формулой:
(i)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль; где R2, для каждого случая, независимо представляет собой -Н или C1-C4-алкил.
4. Соединение по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что соединение представлено одной из следующих структурных формул:
(i)
Zoom in, или
(ii)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что соединение представлено следующей структурной формулой:
(i)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль; где n равно 0 или целому числу от 1 до 3.
6. Соединение по любому из пп.1-5, отличающееся тем, что соединение представлено следующей структурной формулой:
(i)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль; где n равно 0, 1 или 2.
7. Соединение, представленное следующей структурной формулой:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль; где
R1 представляет собой галоген или C1-C4-алкил,
Ar представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероарил, имеющий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N, необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-гетероциклила, имеющего от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N, галогена, -CN, -ORz, -NRxRy, и -C(=O)Rx; причем каждая группа заместителей C3-C6-циклоалкила и C3-C6-гетероциклила на Ar необязательно замещена одной или более группами, независимо выбранными из галогена, C1-4алкила и C1-4-алкокси; Rx и Ry каждый независимо представляют собой -Н, C1-C4-алкил или C3-C6-циклоалкил, причем C1-C4-алкильная группа, представленная Rx и Ry, необязательно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена и C1-4-алкокси; и Rz представляет собой Н, или C1-C4-алкил, C3-C8-циклоалкил или C3-C6-гетероциклил имеющий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из О, S и N, причем C1-C4-алкил, C3-C8-циклоалкил и C3-C6-гетероциклил, представленные Rz, каждый, необязательно и независимо замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -CN, C1-C4-алкила и C1-C4-алкокси,
Z представляет собой CR2R2, C(=O), (CR2R2)2, или СН2С(=О);
R2, для каждого случая, независимо представляет собой -Н, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C3-C10-циклоалкил или C3-C10-галогенциклоалкил;
R3 представляет собой -Н или C1-C4-алкил; и
R4 представляет собой -Н, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил или C3-C6-циклоалкил;
n равно 0 или целому числу от 1 до 7.
8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что соединение представлено следующей структурной формулой:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль; где R2, для каждого случая, независимо представляет собой -Н или C1-C4-алкил; и где n равно 0 или целому числу от 1 до 3.
9. Соединение по п.7 или 8, отличающееся тем, что соединение представлено следующей структурной формулой:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль; где n равно 0, 1 или 2.
10. Соединение по любому из пп.1-9, отличающееся тем, что (i) Ar представляет собой необязательно замещенный моноциклический гетероарил, содержащий один или более атомов азота.
11. Соединение по любому из пп.1-10, отличающееся тем, что Ar представляет собой необязательно замещенный пиридинил, необязательно замещенный пиримидинил, необязательно замещенный пиразинил или необязательно замещенный пиридазинил.
12. Соединение по любому из пп.1-11 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что (i) Ar представляет собой необязательно замещенный Zoom in, необязательно замещенный Zoom in, необязательно замещенный Zoom in, необязательно замещенный Zoom in, необязательно замещенный Zoom inили необязательно замещенный Zoom in; или (ii) Ar представляет собой необязательно замещенный Zoom in, необязательно замещенный Zoom in, необязательно замещенный Zoom in, необязательно замещенный Zoom inили необязательно замещенный Zoom in; или
(iii) Ar представляет собой необязательно замещенный Zoom in, необязательно замещенный Zoom in или необязательно замещенный Zoom in; или
(iv) Ar представляет собой необязательно замещенный Zoom inили необязательно замещенный Zoom in.
13. Соединение по любому из пп.1-12 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что Ar необязательно замещен одной или более группами, выбранными из C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, галогена, -CN и -ORz; причем Rz представляет собой C1-C4-алкил, необязательно замещенный одним или более галогеновыми группами.
14. Соединение по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что (i) Ar необязательно замещен одной или более группами, выбранными из -CH3, -CF3, -CHF2, -F, -Cl, -CN, -OCH3, -OCHF2, -OC2H5, -OCH2CF3, -О(СН2)2(О)СН3, -ОСН(СН3)2, -О-(3-метоксициклобутила), -О-циклобутила, -О-циклопентила, Zoom in Zoom in -СОСН3, -N(H)CH3, -N(CH3)C2H5, -N(H)циклобутила, -NHCH2CH3, -NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(CH3)(CH2CH2(O)CH3), -ОН, азетидинила, Zoom in, оксетанила, пирролидинила, морфолинила, 4-метилпиперазинила и пиперазинила; или
(ii) Ar необязательно замещен одной или более группами, выбранными из -СН3, -CF3, -CHF2, -F, -Cl, -CN, -OCH3, -O(CH2)2(O)CH3 и -OCHF2; или
(iii) Ar необязательно замещен одной или более группами, выбранными из -CH3, -CF3, -CHF2, -F, -Cl, -CN, -OCH3 и -OCHF2.
15. Соединение по п.1, отличающееся тем, что соединение представлено следующей структурной
формулой:
(i)
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль, где (i) Ar представляет собой Zoom in или Zoom in, каждый из которых необязательно замещен одним заместителем RAr, выбранным из C1-C4-алкила, C1-C4-галогеналкила, галогена, -CN и -ORz; Rz представляет собой Н, C1-C4-алкил, C3-C8-циклоалкил или C3-C6-гетероциклил, причем C1-C4-алкил, C3-C8-циклоалкил и C3-C6-гетероциклил, представленные Rz, каждый, необязательно и независимо замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -CN, C1-C4-алкила и C1-C4-алкокси; или
(ii) Ar представлен следующей формулой:
Zoom in;необязательно где
RAr представляет собой C1-C4-алкил, или -ORz; Rz представляет собой Н или C1-C4-алкил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, независимо выбранными из галогена, -CN, C1-C4-алкила и C1-C4-алкокси.
16. Соединение, выбранное из
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-(2-метоксиэтокси)пиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((6-(азетидин-1-ил)пиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-(3-фторазетидин-1-ил)пиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид;
N-(5-(((2S,4R)-4-((6-(3,3-дифторазетидин-1-ил)пиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,5S)-5-((6-метоксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпиперидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-фторпиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид;
N-(5-(((2S,4R)-4-((2,6-диметилпиридин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-метоксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((6-ацетилпиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((6-(2,2,2-трифторэтокси)пиримидин-4-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-метоксипиридазин-3-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-фторпиридин-3-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-метоксипиразин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-метоксипиримидин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((5-хлорпиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((4-метоксипиримидин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-(пиримидин-2-илокси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((3-фторпиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид;
N-(5-(((2S,4R)-4-((5-хлорпиримидин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((4-фторпиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((2-фторпиридин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-метоксипиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-метоксипиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((2-метоксипиридин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((4-хлорпиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((4,5-дифторпиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((6-морфолинопиримидин-4-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-метоксипиразин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((3,5-диметилпиразин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((2,5-диметилпиридин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((5-метилпиразин-2-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-гидроксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((2-метилпиридин-4-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-фторпиридазин-3-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-фторпиримидин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((5-(дифторметил)пиразин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-метоксипиридин-3-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-фтор-4-метилпиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-фтор-4-метоксипиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-(пиримидин-5-илокси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(5-(((2S,4R)-4-((6-хлорпиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)-4-фтортиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((6-(оксетан-3-илокси)пиримидин-4-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((6-((1-метилазетидин-3-ил)окси)пиримидин-4-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((5-морфолинопиразин-2-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((4-морфолинопиридин-2-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-(2-метоксиэтокси)пиразин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((4-((2-метоксиэтил)(метил)амино)пиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((5-морфолинопиридин-2-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((4-(2-метоксиэтокси)пиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-(4-фторфенокси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((5-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-(2-метоксиэтокси)пиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((5-((2-метоксиэтил)(метил)амино)пиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-метоксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамида;
N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-метоксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил-4-d)метил)тиазол-2-ил)ацетамида; и
N-(4-фтор-5-(((2S,4S)-4-((6-метоксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил-4-d)метил)тиазол-2-ил)ацетамида,
или его фармацевтически приемлемая соль.
17. Соединение по п.16, где соединение представляет собой N-(4-фтор-5-(((2S,5S)-5-((6-метоксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпиперидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид.
18. Соединение по п.16, где соединение представляет собой N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-(2-метоксиэтокси)пиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид.
19. Соединение по п.16, где соединение представляет собой N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-2-метил-4-((5-метилпиразин-2-ил)окси)пирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид.
20. Соединение по п.16, где соединение представляет собой N-(4-фтор-5-(((2S,4R)-4-((6-метоксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид.
21. Соединение по п.16, где соединение представляет собой N-(5-(((2S,4R)-4-((6-метоксипиримидин-4-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид.
22. Соединение по п.16, где соединение представляет собой N-(5-(((2S,4R)-4-((5-фторпиридин-2-ил)окси)-2-метилпирролидин-1-ил)метил)тиазол-2-ил)ацетамид.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-22 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
24. Применение соединения по любому из пп.1-22 для лечения субъекта с заболеванием или патологическим состоянием, выбранным из нейродегенеративного заболевания, таупатии, диабета, рака и стресса.
25. Применение фармацевтической композиции по п.23 для лечения субъекта с заболеванием или патологическим состоянием, выбранным из нейродегенеративного заболевания, таупатии, диабета, рака и стресса.
26. Применение по п.24 или 25, отличающееся тем, что заболевание или патологическое состояние выбрано из острого ишемического инсульта (ОИИ), болезни Альцгеймера, деменции, бокового амиотрофического склероза (БАС), бокового амиотрофического склероза с когнитивными нарушениями, аргирофильной зерновой деменции, болезни Блюита, кортикобазальной дегенерации (КБД), деменции боксеров, диффузных нейрофибриллярных клубков с кальцификацией, синдрома Дауна, эпилепсии, семейной британской деменции, семейной датской деменции, лобно-височной деменции с паркинсонизмом, связанным с хромосомой 17 (FTDP-17), болезни Герстмана-Штрауслера-Шейнкера, гваделупского паркинсонизма, болезни Халлевордена-Шпатца (нейродегенерация с накоплением в головном мозге железа I типа), ишемического инсульта, легкого когнитивного нарушения (MCI), множественной системной атрофии, миотонической дистрофии, болезни Ниманна-Пика (тип С), паллидо-понто-нигральной дегенерации, комплекса паркинсонизма-деменции Гуама, болезни Пика (PiD), постэнцефалитического паркинсонизма (PEP), прионных заболеваний (включая болезнь Крейтцфельда-Якоба (GJD), разновидность болезни Крейтцфельдта-Якоба (vCJD), спорадическую фатальную инсомнию, куру), прогрессирующего суперкортикального глиоза, прогрессирующего супрануклеарного паралича (PSP), синдрома Стила-Ричардсона-Ольшевского, подострого склерозирующего панэнцефалита, старческого слабоумия, вызываемого клубочками, болезни Хантингтона и болезни Паркинсона; или, необязательно, где заболевание или патологическое состояние выбрано из острого ишемического инсульта (ОИИ), болезни Альцгеймера, деменции, бокового амиотрофического склероза (БАС), бокового амиотрофического склероза с когнитивными нарушениями (ALSci), аргирофильной зерновой деменции, эпилепсии, ишемического инсульта, легкого когнитивного нарушения (MCI).
27. Применение по п.26, отличающееся тем, что заболевание или патологическое состояние представляет собой болезнь Альцгеймера.