Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 042216

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

042216

(21) Номер евразийской заявки

201991845

(22) Дата подачи евразийской заявки

2018.03.09

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07K 16/28 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
A61P 35/02 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61K 47/68 (2017.01)
A61K 31/505 (2006.01)
C07K 16/46 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2019.12.30 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2023.01.25 Бюллетень № 01  тит.лист, описание  последовательности 
B8 2023.03.17 Бюллетень № 03  тит.лист, описание 
B9 2023.05.30 Бюллетень № 05  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

1703876.1

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2017.03.10

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

GB

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2018/055939

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2018/162727 2018.09.13

(71) Сведения о заявителе(ях)

БЕРЛИН-ХЕМИ АГ (DE)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Бинаски Моника, Биджони Марио, Мерлино Джузеппе, Симонелли Чечилия (IT), Бертони Франческо (CH), Пеллакани Андреа (IT)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

БЕРЛИН-ХЕМИ АГ (DE)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Носырева Е.Л. (RU)

(54) Название изобретения

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНТИТЕЛО К LY75

   Формула  [ENG]
(57) 1. Фармацевтическая комбинация, содержащая
(A) (i) антитело к LY75 или его антигенсвязывающую часть, при этом указанное антитело или часть содержит
a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую
i) первую vhCDR, содержащую SEQ ID NO: 5;
ii) вторую vhCDR, содержащую SEQ ID NO: 6; и
iii) третью vhCDR, содержащую SEQ ID NO: 7; и
b) вариабельную область легкой цепи, содержащую
i) первую vlCDR, содержащую SEQ ID NO: 8;
ii) вторую vlCDR, содержащую SEQ ID NO: 9; и
iii) третью vlCDR, содержащую SEQ ID NO: 10; или
(ii) антитело к LY75 или его антигенсвязывающую часть, при этом указанное антитело или часть содержит
a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую
i) первую vhCDR, содержащую SEQ ID NO: 5;
ii) вторую vhCDR, содержащую SEQ ID NO: 6; и
iii) третью vhCDR, содержащую SEQ ID NO: 7; и
b) вариабельную область легкой цепи, содержащую
i) первую vlCDR, содержащую SEQ ID NO: 8;
ii) вторую vlCDR, содержащую SEQ ID NO: 9; и
iii) третью vlCDR, содержащую SEQ ID NO: 10,
где любые одна или более из вышеуказанных SEQ ID NO независимо содержат одну или две аминокислотные замены,
где антитело к LY75 или его антигенсвязывающая часть ковалентно присоединены к лекарственному средству, где указанное лекарственное средство представляет собой майтанзиноидное лекартвенное средство 1 (DM1) или майтанзиноидное лекарственное средство 4 (DM4); и
(B) ритуксимаб,
где фармацевтическая комбинация находится в форме комбинированного препарата, подходящего для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL).
2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где любые одна или более из SEQ ID NO: 5-10 независимо содержат одну или две консервативные аминокислотные замены.
3. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, где антитело или его антигенсвязывающая часть способны к интернализации.
4. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-3, где антитело к LY75 или его антигенсвязывающая часть содержат вариабельную область тяжелой цепи, характеризующуюся по меньшей мере 80, 85, 90, 95, 99 или 100% идентичностью с аминокислотной последовательностью под SEQ ID NO: 1, и вариабельную область легкой цепи, характеризующуюся по меньшей мере 80, 85, 90, 95, 99 или 100% идентичностью с аминокислотной последовательностью под SEQ ID NO: 2.
5. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-4, где антитело к LY75 представляет собой моноклональное антитело IgG1 человека.
6. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-5, где (A) и/или (B) дополнительно содержат один или более фармацевтически приемлемых разбавителей, вспомогательных веществ или носителей.
7. Способ лечения диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL) у пациента, включающий одновременное, последовательное или раздельное введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективных количеств компонентов (A) и (B) фармацевтической комбинации по любому из пп.1-6.
8. Способ по п.7, где антитело к LY75 или его антигенсвязывающая часть интернализируются клеткой, экспрессирующей LY75.
9. Применение фармацевтической комбинации по любому из пп.1-6 в терапии или в качестве лекарственного препарата для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (DLBCL).

 

Загрузка данных...

 


 
   Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

TH4A
Переиздание описаний изобретений к евразийским патентам
(внесенные исправления)

2023-05
2023.05.30

Следует читать: Описание с исправленной формулой изобретения к патенту опубликовано на Евразийском сервере публикаций под кодом B9

TZ4A
Переиздание описаний изобретений (титульных листов) к евразийским патентам
(внесенные исправления)

2023-03
2023.03.17

Следует читать: (54) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНТИТЕЛО К LY75


 
Назад|  Новый поиск