Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 043897

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

043897

(21) Номер евразийской заявки

202092010

(22) Дата подачи евразийской заявки

2019.03.05

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07D 473/06 (2006.01)
C07F 9/6561 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2021.02.24 Бюллетень № 02  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2023.07.03 Бюллетень № 07  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

62/638,737
62/688,088

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2018.03.05
2018.06.21

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2019/020810

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2019/173380 2019.09.12

(71) Сведения о заявителе(ях)

ТЕОН ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Лю Цзивэнь, Элзейн Элфатих (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ТЕОН ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Строкова О.В., Гизатуллин Ш.Ф., Гизатуллина Е.М., Лебедев В.В., Джермакян Р.В., Парамонова К.В., Христофоров А.А., Угрюмов В.М., Костюшенкова М.Ю., Глухарёва А.О., Лыу Т.Н. (RU)

(54) Название изобретения

АНТАГОНИСТЫ АДЕНОЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Соединение, представленное формулой (III):
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль; причем:
R1 и R2 каждый независимо представляет собой незамещенный C16алкил;
R3 представляет собой фенил, замещенный C1-C4фторалкилом;
R5 представляет собой R7;
R7 представляет собой незамещенный C16алкил, -(СН2СН2О)2-СН3, -CHR10-OR11 или
Zoom in
каждый R10 является независимо выбранным из водорода и C16алкила;
R11 представляет собой незамещенный C16алкил, -C(=O)R12 или -Р(=О)(ОН)2;
R12 представляет собой незамещенный C16алкил или С310циклоалкил.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, причем:
R1 и R2 каждый является независимо выбранным из этила, н-пропила, н-бутила, изобутила или трет-бутила.
3. Соединение по п.1, причем соединение имеет следующую структуру:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль, причем:
R5 представляет собой C16алкил.
5. Соединение по п.1, причем соединение имеет одну из следующих структур:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение, имеющее одну из следующих структур:
Zoom in
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение, имеющее структуру:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение, имеющее структуру:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение, имеющее структуру:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение, имеющее структуру:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение, имеющее структуру:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Соединение, выбранное из
Zoom in
Zoom in
Zoom in
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Фармацевтический состав, содержащий соединение по любому из пп.1-12, или его любую фармацевтически приемлемую соль, и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
14. Применение соединения по любому из пп.1-12, или его любой фармацевтически приемлемой соли, или состава по п.13 для модулирования A2B аденозинового рецептора.


 
Назад|  Новый поиск