Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 045254

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

045254

(21) Номер евразийской заявки

201990114

(22) Дата подачи евразийской заявки

2013.10.28

(51) Индексы Международной патентной классификации

C12N 15/863 (2006.01)
A61K 39/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2019.09.30 Бюллетень № 09  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2023.11.09 Бюллетень № 11  тит.лист, описание  последовательности 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/719,429

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2012.10.28

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

201590831; 2013.10.28

(71) Сведения о заявителе(ях)

БАВАРИАН НОРДИК А/С (DK)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Штайгервальд Робин, Бринкманн Кай (DE)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

БАВАРИАН НОРДИК А/С (DK)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ПРОМОТОР PR13.5 ДЛЯ УСТОЙЧИВЫХ Т-КЛЕТОЧНЫХ И ГУМОРАЛЬНЫХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Применение рекомбинантного модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA) для индукции мощного CD8 Т-клеточного ответа на неоантиген у человека, включающее проведение одного или более введений человеку указанного рекомбинантного модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA),
причем рекомбинантный MVA содержит промотор Pr13.5, функционально связанный с нуклеотидной последовательностью, кодирующей неоантиген,
причем промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 1 копию последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей по меньшей мере 95% идентичности с SEQ ID NO: 1, и по меньшей мере 1 копию второй нуклеотидной последовательности, состоящей из по меньшей мере 31 нуклеотида, которая имеет по меньшей мере 95% идентичности с SEQ ID NO: 1, и
причем указанный промотор генерирует по меньшей мере в 1,5 раза больше неоантиген-специфических CD8 Т-клеток, чем генерируется с соответствующим MVA-конструктом, в котором промотор заменен промотором PrS, определяемым SEQ ID NO: 6, после однократной иммунизации.
2. Применение по п.1, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 2 копии последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей по меньшей мере 98% идентичности с SEQ ID NO: 1.
3. Применение по пп.1, 2, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 2 копии последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей 100% идентичности с SEQ ID NO: 1.
4. Применение по п.1, в котором промотор Pr13.5 содержит 2 копии нуклеотидной последовательности, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, которая имеет 100% идентичности с SEQ ID NO: 1.
5. Применение по п.1, в котором промотор Pr13.5 содержит нуклеотиды 15878-15755, показанные на фиг. 1.
6. Рекомбинантный модифицированный вирус осповакцины Анкара (MVA), содержащий промотор Pr13.5, функционально связанный с нуклеотидной последовательностью, кодирующей неоантиген, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 1 копию последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей по меньшей мере 95% идентичности с SEQ ID NO: 1, и по меньшей мере 1 копию второй нуклеотидной последовательности, состоящей из по меньшей мере 31 нуклеотида, которая имеет по меньшей мере 95% идентичности с SEQ ID NO: 1, причем указанный промотор генерирует по меньшей мере в 1,5 раза больше неоантиген-специфических CD8 Т-клеток, чем генерируется с соответствующим MVA-конструктом, в котором промотор заменен промотором PrS, определяемым SEQ ID NO: 6, после однократной иммунизации.
7. Рекомбинантный MVA по п.6, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 2 копии последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей по меньшей мере 98% идентичности с SEQ ID NO: 1.
8. Рекомбинантный MVA по пп.6, 7, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 2 копии последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей 100% идентичности с SEQ ID NO: 1.
9. Рекомбинантный MVA по п.6, в котором промотор Pr13.5 содержит 2 копии нуклеотидной последовательности, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, которая имеет 100% идентичности с SEQ ID NO: 1.
10. Рекомбинантный MVA по п.6, в котором промотор Pr13.5 содержит нуклеотиды 15878-15755, показанные на фиг. 1.


 
Назад|  Новый поиск