(57) 1. Применение рекомбинантного модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA) для индукции мощного CD8 Т-клеточного ответа на неоантиген у человека, включающее проведение одного или более введений человеку указанного рекомбинантного модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA),
причем рекомбинантный MVA содержит промотор Pr13.5, функционально связанный с нуклеотидной последовательностью, кодирующей неоантиген,
причем промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 1 копию последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей по меньшей мере 95% идентичности с SEQ ID NO: 1, и по меньшей мере 1 копию второй нуклеотидной последовательности, состоящей из по меньшей мере 31 нуклеотида, которая имеет по меньшей мере 95% идентичности с SEQ ID NO: 1, и
причем указанный промотор генерирует по меньшей мере в 1,5 раза больше неоантиген-специфических CD8 Т-клеток, чем генерируется с соответствующим MVA-конструктом, в котором промотор заменен промотором PrS, определяемым SEQ ID NO: 6, после однократной иммунизации.
2. Применение по п.1, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 2 копии последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей по меньшей мере 98% идентичности с SEQ ID NO: 1.
3. Применение по пп.1, 2, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 2 копии последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей 100% идентичности с SEQ ID NO: 1.
4. Применение по п.1, в котором промотор Pr13.5 содержит 2 копии нуклеотидной последовательности, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, которая имеет 100% идентичности с SEQ ID NO: 1.
5. Применение по п.1, в котором промотор Pr13.5 содержит нуклеотиды 15878-15755, показанные на фиг. 1.
6. Рекомбинантный модифицированный вирус осповакцины Анкара (MVA), содержащий промотор Pr13.5, функционально связанный с нуклеотидной последовательностью, кодирующей неоантиген, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 1 копию последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей по меньшей мере 95% идентичности с SEQ ID NO: 1, и по меньшей мере 1 копию второй нуклеотидной последовательности, состоящей из по меньшей мере 31 нуклеотида, которая имеет по меньшей мере 95% идентичности с SEQ ID NO: 1, причем указанный промотор генерирует по меньшей мере в 1,5 раза больше неоантиген-специфических CD8 Т-клеток, чем генерируется с соответствующим MVA-конструктом, в котором промотор заменен промотором PrS, определяемым SEQ ID NO: 6, после однократной иммунизации.
7. Рекомбинантный MVA по п.6, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 2 копии последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей по меньшей мере 98% идентичности с SEQ ID NO: 1.
8. Рекомбинантный MVA по пп.6, 7, в котором промотор Pr13.5 содержит по меньшей мере 2 копии последовательности нуклеиновой кислоты, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, имеющей 100% идентичности с SEQ ID NO: 1.
9. Рекомбинантный MVA по п.6, в котором промотор Pr13.5 содержит 2 копии нуклеотидной последовательности, состоящей из по меньшей мере 40 оснований, которая имеет 100% идентичности с SEQ ID NO: 1.
10. Рекомбинантный MVA по п.6, в котором промотор Pr13.5 содержит нуклеотиды 15878-15755, показанные на фиг. 1.

---