Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 045280

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

045280

(21) Номер евразийской заявки

201991085

(22) Дата подачи евразийской заявки

2017.11.15

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/445 (2006.01)
C07D 213/55 (2006.01)
C07D 295/182 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2019.12.30 Бюллетень № 12  тит.лист, описание 

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2023.11.10 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

62/423,124
62/545,857

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2016.11.16
2017.08.15

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2017/061871

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2018/093950 2018.05.24

(71) Сведения о заявителе(ях)

Х.ЛУНДБЕК А/С (DK)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Грайс Шерил А., Уайт Николь С., Зингерман Джоэль П., Терефе Хайбренигусс, Гебр-Селласси Исаак (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

Х.ЛУНДБЕК А/С (DK)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Строкова О.В., Глухарёва А.О., Лыу Т.Н., Угрюмов В.М., Христофоров А.А., Гизатуллина Е.М., Гизатуллин Ш.Ф., Костюшенкова М.Ю., Лебедев В.В., Парамонова К.В., Николаева О.А. (RU)

(54) Название изобретения

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ

   Формула  [ENG]
(57) 1. Фармацевтический состав в твердой лекарственной форме, содержащий:
(a) от около 1 до около 60 мг 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил-4-(2-(пирролидин-1-ил)-4-(трифторметил)бензил)пиперазин-1-карбоксилата или его фармацевтически приемлемой соли;
(b) от около 50 до около 175 мг микрокристаллической целлюлозы;
(c) от около 6 до около 15 мг кроскармеллозы натрия; а также
(d) от около 0,5 до около 2,5 мг стеарата магния.
2. Фармацевтический состав по п.1, в котором 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил-4-(2-(пирролидин-1-ил)-4-(трифторметил)бензил)пиперазин-1-карбоксилат представляет собой гидрохлорид.
3. Фармацевтический состав в твердой лекарственной форме, содержащий:
(a) около 2,1 мг гидрохлорида 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил-4-(2-(пирролидин-1-ил)-4-(трифторметил)бензил)пиперазин-1-карбоксилата;
(b) около 156 мг микрокристаллической целлюлозы;
(c) около 10 мг кроскармеллозы натрия; а также
(d) около 1,7 мг стеарата магния.
4. Фармацевтический состав в твердой лекарственной форме, содержащий:
(a) около 10,7 мг гидрохлорида 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил-4-(2-(пирролидин-1-ил)-4-(трифторметил)бензил)пиперазин-1-карбоксилата;
(b) около 147 мг микрокристаллической целлюлозы;
(c) около 10,2 мг кроскармеллозы натрия; а также
(d) около 1,7 мг стеарата магния.
5. Фармацевтический состав в твердой лекарственной форме, содержащий:
(a) около 53,6 мг гидрохлорида 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ил-4-(2-(пирролидин-1-ил)-4-(трифторметил)бензил)пиперазин-1-карбоксилата;
(b) около 104 мг микрокристаллической целлюлозы;
(c) около 10 мг кроскармеллозы натрия; а также
(d) около 1,7 мг стеарата магния.
6. Фармацевтический состав по п.1, причем твердая лекарственная форма представляет собой таблетку.
7. Фармацевтический состав по п.1, причем твердая лекарственная форма представляет собой капсулу.


 
Назад|  Новый поиск