Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка на изобретение № 202391853

   Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

202391853

(21) Номер евразийской заявки

202391853

(22) Дата подачи евразийской заявки

2018.05.24

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/4178 (2006.01)
A61P 1/00 (2006.01)
A61P 3/00 (2006.01)
A61P 11/00 (2006.01)
A61P 13/12 (2006.01)
A61P 17/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A2 2023.10.31 Бюллетень № 10  тит.лист, описание 
A3 2023.11.30 Бюллетень № 11  тит.лист, описание 

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2017118350
2017137615

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2017.05.26
2017.10.27

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

RU
RU

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

202192895; 2018.05.24

(71) Сведения о заявителе(ях)

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Небольсин Владимир Евгеньевич, Кромова Татьяна Александровна, Рыдловская Анастасия Владимировна (RU)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ГЛУТАМИНИЛЦИКЛАЗ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

   Реферат  [ENG]
(57) Изобретение относится к химии органических соединений, фармакологии и медицине и касается терапии заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности для терапии заболеваний легких, дыхательных путей и брюшной полости, лучевой болезни и болевого синдрома, а также других заболеваний посредством применения соединений формулы (A)
Zoom in
в которой R1 представляет собой группу -C(O)-R2-C(O)- или -R2-C(O)-, где R2 представляет собой группу -(CH2)n-, необязательно замещенную одним или двумя  C1-C6-алкилами, или фенил, n представляет собой целое число от 0 до 4; причем соединения выбраны из группы, состоящей из группы соединений, как представлено в описании. Данные соединения, а также их фармацевтически приемлемые соли, обладают высокой эффективностью в ингибировании глутаминилциклазы, вовлеченной, в частности, в процессы пост-трансляционной модификации хемокинов и хемотаксиса моноцитов, макрофагов и других клеток иммунной системы. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим терапевтически эффективное количество соединений формулы (A), определенной выше.

 
Назад|  Новый поиск